Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Budesonide, formoterol

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

R03AK07

INN (इंटरनेशनल नाम):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

चिकित्सीय समूह:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Astma

चिकित्सीय संकेत:

Budezonid / Formoterol Teva Pharma B. je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let ali več. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-19

सूचना पत्रक

                                36
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Izdelek je treba porabiti v 6 mesecih po odstranitvi ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Po odstranitvi ovoja iz folije
naj bo pokrovček ustnika zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V., Computerweg 10, 3542 DR Utrecht, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/950/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mcg/4,5 mcg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov
prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator.
6.
DRUGI PODATKI
Po odstranitvi ovoja iz folije naj bo pokrovček ustnika zaprt,
zdravilo pa porabite v 6 mesecih po
odstranitvi ovoja iz folije.
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mcg/4,5 mcg prašek za
inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
120 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
ZAČETEK
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov
prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dovedeni odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika Spiromax) vsebuje
160 mikrogramov budezonida
in 4,5 mikrogramov formoterolijevega fumarata dihidrata.
To je enakovredno odmerjenemu odmerku 200 mikrogramov budezonida in 6
mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 5 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
bel inhalator s polprozornim vinsko rdečim pokrovčkom ustnika
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano
izključno pri odraslih, starih 18 let in
več.
Astma
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano za redno
zdravljenje astme v primerih,
ko je primerna kombinacija zdravil (inhalacijski kortikosteroid in
dolgodelujoči agonist adrenergičnih
receptorjev β
2
):
–
pri bolnikih, pri katerih bolezni ne moremo ustrezno nadzorovati z
inhalacijskimi
kortikosteroidi ter kratkodelujočimi inhalacijskimi agonisti
adrenergičnih receptorjev β
2,
ki so
predpisani za uporabo po potrebi;
ali
–
pri bolnikih, pri katerih bolezen že ustrezno nadzorujemo tako z
inhalacijskimi kortikosteroidi
kot z dolgodelujočimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano
izključno pri odraslih, starih 18 let in
več.
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. ni indicirano za
uporabo pri otrocih, starih 12 let ali
manj, ali mladostnikih, starih od 13 do 17 let.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Odmerjanje
_Astma _
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. ni primerno za začetno
zdravljenje astme.
Zdravljenje z zdra
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-01-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-01-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें