Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Budesonide, formoterol

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

R03AK07

DCI (Dénomination commune internationale):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Groupe thérapeutique:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Domaine thérapeutique:

Astma

indications thérapeutiques:

Budezonid / Formoterol Teva Pharma B. je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let ali več. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Umaknjeno

Date de l'autorisation:

2014-11-19

Notice patient

                                36
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Izdelek je treba porabiti v 6 mesecih po odstranitvi ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Po odstranitvi ovoja iz folije
naj bo pokrovček ustnika zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V., Computerweg 10, 3542 DR Utrecht, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/950/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mcg/4,5 mcg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov
prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator.
6.
DRUGI PODATKI
Po odstranitvi ovoja iz folije naj bo pokrovček ustnika zaprt,
zdravilo pa porabite v 6 mesecih po
odstranitvi ovoja iz folije.
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mcg/4,5 mcg prašek za
inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
120 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
ZAČETEK
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov
prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dovedeni odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika Spiromax) vsebuje
160 mikrogramov budezonida
in 4,5 mikrogramov formoterolijevega fumarata dihidrata.
To je enakovredno odmerjenemu odmerku 200 mikrogramov budezonida in 6
mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 5 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
bel inhalator s polprozornim vinsko rdečim pokrovčkom ustnika
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano
izključno pri odraslih, starih 18 let in
več.
Astma
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano za redno
zdravljenje astme v primerih,
ko je primerna kombinacija zdravil (inhalacijski kortikosteroid in
dolgodelujoči agonist adrenergičnih
receptorjev β
2
):
–
pri bolnikih, pri katerih bolezni ne moremo ustrezno nadzorovati z
inhalacijskimi
kortikosteroidi ter kratkodelujočimi inhalacijskimi agonisti
adrenergičnih receptorjev β
2,
ki so
predpisani za uporabo po potrebi;
ali
–
pri bolnikih, pri katerih bolezen že ustrezno nadzorujemo tako z
inhalacijskimi kortikosteroidi
kot z dolgodelujočimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano
izključno pri odraslih, starih 18 let in
več.
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. ni indicirano za
uporabo pri otrocih, starih 12 let ali
manj, ali mladostnikih, starih od 13 do 17 let.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Odmerjanje
_Astma _
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. ni primerno za začetno
zdravljenje astme.
Zdravljenje z zdra
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-01-2017
Notice patient Notice patient danois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-01-2017
Notice patient Notice patient grec 30-01-2017
Notice patient Notice patient anglais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-01-2017
Notice patient Notice patient français 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-01-2017
Notice patient Notice patient italien 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-01-2017
Notice patient Notice patient letton 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2017
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2017
Notice patient Notice patient croate 30-01-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-01-2017