Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Budesonide, formoterol

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

R03AK07

INN (Mezinárodní Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikace:

Budezonid / Formoterol Teva Pharma B. je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let ali več. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2014-11-19

Informace pro uživatele

                                36
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Izdelek je treba porabiti v 6 mesecih po odstranitvi ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Po odstranitvi ovoja iz folije
naj bo pokrovček ustnika zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V., Computerweg 10, 3542 DR Utrecht, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/950/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mcg/4,5 mcg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov
prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator.
6.
DRUGI PODATKI
Po odstranitvi ovoja iz folije naj bo pokrovček ustnika zaprt,
zdravilo pa porabite v 6 mesecih po
odstranitvi ovoja iz folije.
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mcg/4,5 mcg prašek za
inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
120 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
ZAČETEK
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov
prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dovedeni odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika Spiromax) vsebuje
160 mikrogramov budezonida
in 4,5 mikrogramov formoterolijevega fumarata dihidrata.
To je enakovredno odmerjenemu odmerku 200 mikrogramov budezonida in 6
mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 5 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
bel inhalator s polprozornim vinsko rdečim pokrovčkom ustnika
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano
izključno pri odraslih, starih 18 let in
več.
Astma
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano za redno
zdravljenje astme v primerih,
ko je primerna kombinacija zdravil (inhalacijski kortikosteroid in
dolgodelujoči agonist adrenergičnih
receptorjev β
2
):
–
pri bolnikih, pri katerih bolezni ne moremo ustrezno nadzorovati z
inhalacijskimi
kortikosteroidi ter kratkodelujočimi inhalacijskimi agonisti
adrenergičnih receptorjev β
2,
ki so
predpisani za uporabo po potrebi;
ali
–
pri bolnikih, pri katerih bolezen že ustrezno nadzorujemo tako z
inhalacijskimi kortikosteroidi
kot z dolgodelujočimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano
izključno pri odraslih, starih 18 let in
več.
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. ni indicirano za
uporabo pri otrocih, starih 12 let ali
manj, ali mladostnikih, starih od 13 do 17 let.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Odmerjanje
_Astma _
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. ni primerno za začetno
zdravljenje astme.
Zdravljenje z zdra
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-01-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-01-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem