Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-01-2017

Aktivna sestavina:

Budesonide, formoterol

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

R03AK07

INN (mednarodno ime):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapevtska skupina:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Terapevtsko območje:

Astma

Terapevtske indikacije:

Budezonid / Formoterol Teva Pharma B. je indiciran pri odraslih, starih samo 18 let ali več. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                36
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Izdelek je treba porabiti v 6 mesecih po odstranitvi ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Po odstranitvi ovoja iz folije
naj bo pokrovček ustnika zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V., Computerweg 10, 3542 DR Utrecht, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/950/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mcg/4,5 mcg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov
prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator.
6.
DRUGI PODATKI
Po odstranitvi ovoja iz folije naj bo pokrovček ustnika zaprt,
zdravilo pa porabite v 6 mesecih po
odstranitvi ovoja iz folije.
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mcg/4,5 mcg prašek za
inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
120 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
ZAČETEK
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov
prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dovedeni odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika Spiromax) vsebuje
160 mikrogramov budezonida
in 4,5 mikrogramov formoterolijevega fumarata dihidrata.
To je enakovredno odmerjenemu odmerku 200 mikrogramov budezonida in 6
mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 5 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
bel inhalator s polprozornim vinsko rdečim pokrovčkom ustnika
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano
izključno pri odraslih, starih 18 let in
več.
Astma
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano za redno
zdravljenje astme v primerih,
ko je primerna kombinacija zdravil (inhalacijski kortikosteroid in
dolgodelujoči agonist adrenergičnih
receptorjev β
2
):
–
pri bolnikih, pri katerih bolezni ne moremo ustrezno nadzorovati z
inhalacijskimi
kortikosteroidi ter kratkodelujočimi inhalacijskimi agonisti
adrenergičnih receptorjev β
2,
ki so
predpisani za uporabo po potrebi;
ali
–
pri bolnikih, pri katerih bolezen že ustrezno nadzorujemo tako z
inhalacijskimi kortikosteroidi
kot z dolgodelujočimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. je indicirano
izključno pri odraslih, starih 18 let in
več.
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. ni indicirano za
uporabo pri otrocih, starih 12 let ali
manj, ali mladostnikih, starih od 13 do 17 let.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Odmerjanje
_Astma _
_ _
Zdravilo Budezonid/formoterol Teva Pharma B.V. ni primerno za začetno
zdravljenje astme.
Zdravljenje z zdra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-01-2017