Azomyr

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

desloratadin

थमां उपलब्ध:

N.V. Organon

ए.टी.सी कोड:

R06AX27

INN (इंटरनेशनल नाम):

desloratadine

चिकित्सीय समूह:

Antihistaminer til systemisk brug,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

चिकित्सीय संकेत:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 52

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2001-01-15

सूचना पत्रक

                                30
_ _
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AZOMYR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Azomyr
3.
Sådan skal du tage Azomyr
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD AZOMYR ER
Azomyr indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER AZOMYR
Azomyr er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR AZOMYR SKAL BRUGES
Azomyr lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Azomyr anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse
forårsaget af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende
udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AZOMYR
TAG IKKE AZOMYR
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Azomyr 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder lactose (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Lyseblå, runde og prægede filmovertrukne tabletter med forlængede
bogstaver “S” og “P” på en side
og klar på den anden. Diameteren af den filmovertrukne tablet er 6,5
mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Azomyr er indiceret til voksne og unge i alderen 12 år og derover til
lindring af symptomer i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Azomyr er en tablet en gang dagligt.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk
rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere om ugen og
i mere end 4 uger) kan fortsat
behandling foreslås til patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_Pædiatrisk population_
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Azomyr 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Nedsat nyrefunktion
Azomyr bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (se 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें