Azomyr

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

desloratadin

Доступно од:

N.V. Organon

АТЦ код:

R06AX27

INN (Међународно име):

desloratadine

Терапеутска група:

Antihistaminer til systemisk brug,

Терапеутска област:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапеутске индикације:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Резиме производа:

Revision: 52

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2001-01-15

Информативни летак

                                30
_ _
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AZOMYR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Azomyr
3.
Sådan skal du tage Azomyr
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD AZOMYR ER
Azomyr indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER AZOMYR
Azomyr er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR AZOMYR SKAL BRUGES
Azomyr lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Azomyr anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse
forårsaget af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende
udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AZOMYR
TAG IKKE AZOMYR
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Azomyr 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder lactose (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Lyseblå, runde og prægede filmovertrukne tabletter med forlængede
bogstaver “S” og “P” på en side
og klar på den anden. Diameteren af den filmovertrukne tablet er 6,5
mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Azomyr er indiceret til voksne og unge i alderen 12 år og derover til
lindring af symptomer i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Azomyr er en tablet en gang dagligt.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk
rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere om ugen og
i mere end 4 uger) kan fortsat
behandling foreslås til patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_Pædiatrisk population_
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Azomyr 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Nedsat nyrefunktion
Azomyr bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (se 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената