Azomyr

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

desloratadin

Disponibbli minn:

N.V. Organon

Kodiċi ATC:

R06AX27

INN (Isem Internazzjonali):

desloratadine

Grupp terapewtiku:

Antihistaminer til systemisk brug,

Żona terapewtika:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 52

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
_ _
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AZOMYR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Azomyr
3.
Sådan skal du tage Azomyr
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD AZOMYR ER
Azomyr indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER AZOMYR
Azomyr er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR AZOMYR SKAL BRUGES
Azomyr lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Azomyr anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse
forårsaget af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende
udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AZOMYR
TAG IKKE AZOMYR
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Azomyr 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder lactose (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Lyseblå, runde og prægede filmovertrukne tabletter med forlængede
bogstaver “S” og “P” på en side
og klar på den anden. Diameteren af den filmovertrukne tablet er 6,5
mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Azomyr er indiceret til voksne og unge i alderen 12 år og derover til
lindring af symptomer i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Azomyr er en tablet en gang dagligt.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk
rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere om ugen og
i mere end 4 uger) kan fortsat
behandling foreslås til patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_Pædiatrisk population_
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Azomyr 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Nedsat nyrefunktion
Azomyr bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (se 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti