Azomyr

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-07-2015

Virkt innihaldsefni:

desloratadin

Fáanlegur frá:

N.V. Organon

ATC númer:

R06AX27

INN (Alþjóðlegt nafn):

desloratadine

Meðferðarhópur:

Antihistaminer til systemisk brug,

Lækningarsvæði:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ábendingar:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Vörulýsing:

Revision: 52

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2001-01-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
_ _
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AZOMYR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Azomyr
3.
Sådan skal du tage Azomyr
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD AZOMYR ER
Azomyr indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER AZOMYR
Azomyr er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR AZOMYR SKAL BRUGES
Azomyr lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Azomyr anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse
forårsaget af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende
udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AZOMYR
TAG IKKE AZOMYR
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Azomyr 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder lactose (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Lyseblå, runde og prægede filmovertrukne tabletter med forlængede
bogstaver “S” og “P” på en side
og klar på den anden. Diameteren af den filmovertrukne tablet er 6,5
mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Azomyr er indiceret til voksne og unge i alderen 12 år og derover til
lindring af symptomer i
forbindelse med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Azomyr er en tablet en gang dagligt.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk
rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere om ugen og
i mere end 4 uger) kan fortsat
behandling foreslås til patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_Pædiatrisk population_
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Azomyr 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Nedsat nyrefunktion
Azomyr bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (se 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 07-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-07-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu