APO-SALBUTAMOL HFA Aérosol à dose mesurée
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
25-06-2021
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Salbutamol (Sulfate de salbutamol)
थमां उपलब्ध:
APOTEX INC
ए.टी.सी कोड:
R03AC02
INN (इंटरनेशनल नाम):
SALBUTAMOL
डोज़:
100MCG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Aérosol à dose mesurée
रचना:
Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG
प्रशासन का मार्ग:
Inhalation
पैकेज में यूनिट:
15G/50G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2019-08-09
उत्पाद विशेषताएं
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR APO-SALBUTAMOL HFA
salbutamol en inhalateur pressurisé, suspension, norme du fabricant
100 mcg de salbutamol (sous forme de sulfate de salbutamol) /
vaporisation
dosée
Bronchodilatateur
(agoniste des récepteurs β
2
-adrénergiques)
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
Canada M9L 1T9
Date de révision :
25 juin 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 252563
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................... 12
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................................
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