APO-SALBUTAMOL HFA Aérosol à dose mesurée
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
25-06-2021
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Salbutamol (Sulfate de salbutamol)
Διαθέσιμο από:
APOTEX INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
R03AC02
INN (Διεθνής Όνομα):
SALBUTAMOL
Δοσολογία:
100MCG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Aérosol à dose mesurée
Σύνθεση:
Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG
Οδός χορήγησης:
Inhalation
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887003; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2019-08-09
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page
1
de
24
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR APO-SALBUTAMOL HFA
salbutamol en inhalateur pressurisé, suspension, norme du fabricant
100 mcg de salbutamol (sous forme de sulfate de salbutamol) /
vaporisation
dosée
Bronchodilatateur
(agoniste des récepteurs β
2
-adrénergiques)
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
Canada M9L 1T9
Date de révision :
25 juin 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 252563
1
Page
2
de
24
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................... 12
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
