APO-SALBUTAMOL HFA Aérosol à dose mesurée
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
25-06-2021
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Werkstoffen:
Salbutamol (Sulfate de salbutamol)
Beschikbaar vanaf:
APOTEX INC
ATC-code:
R03AC02
INN (Algemene Internationale Benaming):
SALBUTAMOL
Dosering:
100MCG
farmaceutische vorm:
Aérosol à dose mesurée
Samenstelling:
Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG
Toedieningsweg:
Inhalation
Eenheden in pakket:
15G/50G
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887003; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2019-08-09
Productkenmerken
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR APO-SALBUTAMOL HFA
salbutamol en inhalateur pressurisé, suspension, norme du fabricant
100 mcg de salbutamol (sous forme de sulfate de salbutamol) /
vaporisation
dosée
Bronchodilatateur
(agoniste des récepteurs β
2
-adrénergiques)
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
Canada M9L 1T9
Date de révision :
25 juin 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 252563
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................... 12
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................................
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