APO-SALBUTAMOL HFA Aérosol à dose mesurée

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

Pieejams no:

APOTEX INC

ATĶ kods:

R03AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SALBUTAMOL

Deva:

100MCG

Zāļu forma:

Aérosol à dose mesurée

Kompozīcija:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 100MCG

Ievadīšanas:

Inhalation

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2019-08-09

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR APO-SALBUTAMOL HFA
salbutamol en inhalateur pressurisé, suspension, norme du fabricant
100 mcg de salbutamol (sous forme de sulfate de salbutamol) /
vaporisation
dosée
Bronchodilatateur
(agoniste des récepteurs β
2
-adrénergiques)
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
Canada M9L 1T9
Date de révision :
25 juin 2021
N
o
de contrôle de la présentation : 252563
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
9
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
12
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................... 12
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................................