Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

тадалафил

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

Urologicals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония, белодробна

चिकित्सीय संकेत:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2008-10-01

सूचना पत्रक

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADCIRCA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхнто заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява ADCIRCA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADCIRCA
3.
Как да приемате ADCIRCA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADCIRCA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADCIRCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ADCIRCA съдържа активното вещество
тадалафил.
ADCIRCA е за лечение на белодробна
артериална хипертония при възрастн
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADCIRCA 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
тадалафил (tadalafil
_)._
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 233 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Оранжеви и с форма на бадем филмирани
таблетки 12,09 mm x 7,37 mm, маркирани от
едната
страна с „4467”
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ), класифицирана според
СЗО като
функционален клас ІІ и ІІІ, за
подобряване на физическия капацитет
(вж. точка 5.1).
Ефикасност е демонстрирана при
идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ,
свързана с
колагенозни заболявания на съдовете.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст 2 и повече години с белодробна
артериална
хипертония (БАХ), класифицирана според
СЗО като функционален клас II и III.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
лечението на Б
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें