Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-05-2023

Toimeaine:

тадалафил

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

G04BE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tadalafil

Terapeutiline rühm:

Urologicals

Terapeutiline ala:

Хипертония, белодробна

Näidustused:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2008-10-01

Infovoldik

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADCIRCA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхнто заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява ADCIRCA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADCIRCA
3.
Как да приемате ADCIRCA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADCIRCA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADCIRCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ADCIRCA съдържа активното вещество
тадалафил.
ADCIRCA е за лечение на белодробна
артериална хипертония при възрастн
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADCIRCA 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
тадалафил (tadalafil
_)._
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 233 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Оранжеви и с форма на бадем филмирани
таблетки 12,09 mm x 7,37 mm, маркирани от
едната
страна с „4467”
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ), класифицирана според
СЗО като
функционален клас ІІ и ІІІ, за
подобряване на физическия капацитет
(вж. точка 5.1).
Ефикасност е демонстрирана при
идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ,
свързана с
колагенозни заболявания на съдовете.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст 2 и повече години с белодробна
артериална
хипертония (БАХ), класифицирана според
СЗО като функционален клас II и III.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
лечението на Б
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik taani 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik läti 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik malta 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik poola 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik soome 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-05-2023
Infovoldik Infovoldik norra 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-05-2023

Otsige selle tootega seotud teateid