Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

тадалафил

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

G04BE08

DCI (Dénomination commune internationale):

tadalafil

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Хипертония, белодробна

indications thérapeutiques:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2008-10-01

Notice patient

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADCIRCA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхнто заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява ADCIRCA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADCIRCA
3.
Как да приемате ADCIRCA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADCIRCA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADCIRCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ADCIRCA съдържа активното вещество
тадалафил.
ADCIRCA е за лечение на белодробна
артериална хипертония при възрастн
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADCIRCA 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
тадалафил (tadalafil
_)._
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 233 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Оранжеви и с форма на бадем филмирани
таблетки 12,09 mm x 7,37 mm, маркирани от
едната
страна с „4467”
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ), класифицирана според
СЗО като
функционален клас ІІ и ІІІ, за
подобряване на физическия капацитет
(вж. точка 5.1).
Ефикасност е демонстрирана при
идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ,
свързана с
колагенозни заболявания на съдовете.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст 2 и повече години с белодробна
артериална
хипертония (БАХ), класифицирана според
СЗО като функционален клас II и III.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
лечението на Б
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-05-2023
Notice patient Notice patient tchèque 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-05-2023
Notice patient Notice patient danois 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-05-2023
Notice patient Notice patient allemand 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-05-2023
Notice patient Notice patient estonien 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-05-2023
Notice patient Notice patient grec 20-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-05-2023
Notice patient Notice patient français 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-05-2023
Notice patient Notice patient italien 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-05-2023
Notice patient Notice patient letton 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-05-2023
Notice patient Notice patient lituanien 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-05-2023
Notice patient Notice patient hongrois 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-05-2023
Notice patient Notice patient maltais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-05-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-05-2023
Notice patient Notice patient polonais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-05-2023
Notice patient Notice patient portugais 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-05-2023
Notice patient Notice patient roumain 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-05-2023
Notice patient Notice patient slovaque 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-05-2023
Notice patient Notice patient slovène 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-05-2023
Notice patient Notice patient finnois 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-05-2023
Notice patient Notice patient suédois 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-05-2023
Notice patient Notice patient norvégien 20-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-09-2023
Notice patient Notice patient croate 20-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-05-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit