Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-09-2023
SPC SPC (SPC)
20-09-2023
PAR PAR (PAR)
12-05-2023

active_ingredient:

тадалафил

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

G04BE08

INN:

tadalafil

therapeutic_group:

Urologicals

therapeutic_area:

Хипертония, белодробна

therapeutic_indication:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2008-10-01

PIL

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ADCIRCA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхнто заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява ADCIRCA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ADCIRCA
3.
Как да приемате ADCIRCA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ADCIRCA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ADCIRCA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ADCIRCA съдържа активното вещество
тадалафил.
ADCIRCA е за лечение на белодробна
артериална хипертония при възрастн
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ADCIRCA 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
тадалафил (tadalafil
_)._
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 233 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Оранжеви и с форма на бадем филмирани
таблетки 12,09 mm x 7,37 mm, маркирани от
едната
страна с „4467”
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възрастни
Лечение на белодробна артериална
хипертония (БАХ), класифицирана според
СЗО като
функционален клас ІІ и ІІІ, за
подобряване на физическия капацитет
(вж. точка 5.1).
Ефикасност е демонстрирана при
идиопатична БАХ (ИБАХ) и при БАХ,
свързана с
колагенозни заболявания на съдовете.
Педиатрична популация
Лечение на педиатрични пациенти на
възраст 2 и повече години с белодробна
артериална
хипертония (БАХ), класифицирана според
СЗО като функционален клас II и III.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започва и
мониторира само от лекар с опит в
лечението на Б
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-05-2023
PIL PIL չեխերեն 20-09-2023
SPC SPC չեխերեն 20-09-2023
PAR PAR չեխերեն 12-05-2023
PIL PIL դանիերեն 20-09-2023
SPC SPC դանիերեն 20-09-2023
PAR PAR դանիերեն 12-05-2023
PIL PIL գերմաներեն 20-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-05-2023
PIL PIL էստոներեն 20-09-2023
SPC SPC էստոներեն 20-09-2023
PAR PAR էստոներեն 12-05-2023
PIL PIL հունարեն 20-09-2023
SPC SPC հունարեն 20-09-2023
PAR PAR հունարեն 12-05-2023
PIL PIL անգլերեն 20-09-2023
SPC SPC անգլերեն 20-09-2023
PAR PAR անգլերեն 12-05-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 20-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-05-2023
PIL PIL իտալերեն 20-09-2023
SPC SPC իտալերեն 20-09-2023
PAR PAR իտալերեն 12-05-2023
PIL PIL լատվիերեն 20-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-05-2023
PIL PIL լիտվերեն 20-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-05-2023
PIL PIL հունգարերեն 20-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-05-2023
PIL PIL մալթերեն 20-09-2023
SPC SPC մալթերեն 20-09-2023
PAR PAR մալթերեն 12-05-2023
PIL PIL հոլանդերեն 20-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-05-2023
PIL PIL լեհերեն 20-09-2023
SPC SPC լեհերեն 20-09-2023
PAR PAR լեհերեն 12-05-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 20-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-05-2023
PIL PIL ռումիներեն 20-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-05-2023
PIL PIL սլովակերեն 20-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-05-2023
PIL PIL սլովեներեն 20-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-05-2023
PIL PIL ֆիններեն 20-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-05-2023
PIL PIL շվեդերեն 20-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-05-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 20-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-05-2023