Zulvac SBV

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Inaktivovaný Schmallenberg virus, kmen BH80 / 11-4

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QI02AA

INN (שם בינלאומי):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

קבוצה תרפויטית:

Cattle; Sheep

איזור תרפויטי:

Imunologické přípravky pro turovité, Inaktivované virové vakcíny

סממני תרפויטית:

Pro aktivní imunizaci skotu a ovcí z 3. Ve věku 5 měsíců, aby se zabránilo virémii spojenému s infekcí Schmallenbergovým virem.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2015-02-06

עלון מידע

                                15
3B
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ZULVAC SBV INJEKČNÍ SUSPENZE PRO SKOT A OVCE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac SBV injekční suspenze pro skot a ovce
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
DÁVKA 2 ML OBSAHUJE
(SKOT)
DÁVKA 1 ML OBSAHUJE
(OVCE)
Inaktivovaný Schmallenberg virus, kmen
BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinový
extrakt)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, se kterou byla prokázána
účinnost u cílových druhů zvířat.
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
INDIKACE
Skot:
K aktivní imunizaci skotu od 3,5 měsíce věku k redukci virémie*
způsobené Schmallenberg virem.
Nástup imunity: 2 týdny po ukončení primovakcinace.
17
Trvání imunity: 1 rok po ukončení primovakcinace.
Ovce:
K aktivní imunizaci ovcí od 3,5 měsíce věku k redukci virémie*
způsobené Schmallenberg virem.
Nástup imunity: 3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 6 měsíců po vakcinaci.
Vakcinace chovných ovcí před zabřeznutím podle schématu
popsaného v bodu 8 vede ke snížení
virémie* a transplacentární infekce způsobené Schmallenberg virem
během prvního trimestru
březosti.
*Pod úrovní detekce virového genomu validovanou RT-PCR metodou 3,6
log
10
kopií molekul
RNA/ml v plazmě skotu a 3,4 log
10
kopií molekul RNA/ml v plazmě ovcí.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Skot:
Během prvních 48 hodin 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
0B
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Zulvac SBV injekční suspenze pro skot a ovce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
DÁVKA 2 ML OBSAHUJE
(SKOT)
DÁVKA 1 ML OBSAHUJE
(OVCE)
Inaktivovaný Schmallenberg virus, kmen
BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponinový
extrakt)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
EXCIPIENS:
Thiomersal
0,2 mg
0,1 mg
*Relativní účinnost testovaná na myších v porovnání s
referenční vakcínou, se kterou byla prokázána
účinnost u cílových druhů zvířat.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bělavá nebo růžová kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot a ovce.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K aktivní imunizaci skotu od 3,5 měsíce věku k redukci virémie*
způsobené Schmallenberg virem.
Nástup imunity: 2 týdny po ukončení primovakcinace.
Trvání imunity: 1 rok po ukončení primovakcinace.
Ovce:
K aktivní imunizaci ovcí od 3,5 měsíce věku k redukci virémie*
způsobené Schmallenberg virem.
Nástup imunity: 3 týdny po vakcinaci.
Trvání imunity: 6 měsíců po vakcinaci.
3
Vakcinace chovných ovcí před zabřeznutím podle schématu
popsaného v bodu 4.9 vede ke snížení
virémie* a transplacentární infekce způsobené Schmallenberg virem
během prvního trimestru
březosti.
*Pod úrovní detekce virového genomu validovanou RT-PCR metodou 3,6
log
10
kopií molekul
RNA/ml v plazmě skotu a 3,4 log
10
kopií molekul RNA/ml v plazmě ovcí.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Nejsou dostupné informace o použití vakcíny u séropozitivních
zvířat včetně těch s mateřskými
protilátkami.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní op
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-01-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-03-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-03-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-03-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-01-2015

צפו בהיסטוריית המסמכים