Zulvac 1+8 Bovis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1, kmeň BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň btv-8/bel2006/02

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QI02AA08

INN (שם בינלאומי):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

קבוצה תרפויטית:

dobytok

איזור תרפויטי:

vírus katarálnej horúčky oviec, Immunologicals, Immunologicals pre bovidae, Dobytok, Inaktivované vírusové vakcíny

סממני תרפויטית:

Aktívna imunizácia hovädzieho dobytka od veku 3 mesiacov na prevenciu * virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky (BTV), sérotypmi 1 a 8. * (Hodnota cyklovania (Ct) ≥ 36 validovanou metódou RT-PCR, čo naznačuje, že nedošlo k prítomnosti vírusového genómu).

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2012-03-08

עלון מידע

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZULVAC 1 + 8 BOVIS
INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o regsitrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 1 + 8 Bovis injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 1, kmeň
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti testovaná na myšiach v
porovnaní s referenčnou vakcínou, ktorá
bola preukázateľne účinná u hovädzieho dobytka.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
4 mg (Al
3+
)
Saponíny
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka od 3 mesiacov života na
prevenciu* virémie spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky, sérotyp 1 a 8.
*(Hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu)
Nástup imunity: 21 dní po dokončení primovakcinácie.
Trvanie imunity: 12 mesiacov po dokončení primovakcinácie.
18
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V terénnych štúdiách bezpečnosti sa bolo v priebehu 48 hodín po
vakcinácii často pozorované
prechodné zvýšenie rektálnej teploty nepresahujúce 2,7 °C.
Po podaní jednej dávky lieku boli v terénnych štúdiách
bezpečnosti veľmi často pozorované lokálne
reakcie <2 cm, avšak často sa objavili aj reakcie do 5 cm. Reakcie
netrvajú viac ako 25 dní.
Lokálne rea
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 1 + 8 Bovis injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ
(-
É) LÁTKA(-Y):
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 1, kmeň
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti testovaná na myšiach v
porovnaní s referenčnou vakcínou, ktorá
bola preukázateľne účinná u hovädzieho dobytka.
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý
4 mg (Al
3+
)
Saponíny
1 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia. Belavá alebo ružová tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka od 3 mesiacov života na
prevenciu* virémie spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky, sérotyp 1 a 8.
*(Hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu)
Nástup imunity: 21 dní po dokončení primovakcinácie.
Trvanie imunity: 12 mesiacov po dokončení primovakcinácie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú dostupné žiadne informácie o použití vakcíny u
séropozitívnych zvierat vrátane zvierat s
materskými protilátkami.
3
Použitie vakcíny u iných domácich a divo žijúcich druhov
prežúvavcov ktoré sú ohrozené infekciou si
vyžaduje obozretný prístup. Pred hromadnou vakcináciou sa
odporúča otestovať vakcínu najskôr na
malom počte zvierat. Úroveň účinnosti u iných druhov zvierat sa
môže líšiť od účinnosti u hovädzieho
dobytka.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvierat
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-11-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-10-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-10-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-11-2013

צפו בהיסטוריית המסמכים