Zulvac 1+8 Bovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1, kmeň BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň btv-8/bel2006/02

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI02AA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

चिकित्सीय समूह:

dobytok

चिकित्सीय क्षेत्र:

vírus katarálnej horúčky oviec, Immunologicals, Immunologicals pre bovidae, Dobytok, Inaktivované vírusové vakcíny

चिकित्सीय संकेत:

Aktívna imunizácia hovädzieho dobytka od veku 3 mesiacov na prevenciu * virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky (BTV), sérotypmi 1 a 8. * (Hodnota cyklovania (Ct) ≥ 36 validovanou metódou RT-PCR, čo naznačuje, že nedošlo k prítomnosti vírusového genómu).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-08

सूचना पत्रक

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZULVAC 1 + 8 BOVIS
INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o regsitrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 1 + 8 Bovis injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 1, kmeň
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti testovaná na myšiach v
porovnaní s referenčnou vakcínou, ktorá
bola preukázateľne účinná u hovädzieho dobytka.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
4 mg (Al
3+
)
Saponíny
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka od 3 mesiacov života na
prevenciu* virémie spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky, sérotyp 1 a 8.
*(Hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu)
Nástup imunity: 21 dní po dokončení primovakcinácie.
Trvanie imunity: 12 mesiacov po dokončení primovakcinácie.
18
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V terénnych štúdiách bezpečnosti sa bolo v priebehu 48 hodín po
vakcinácii často pozorované
prechodné zvýšenie rektálnej teploty nepresahujúce 2,7 °C.
Po podaní jednej dávky lieku boli v terénnych štúdiách
bezpečnosti veľmi často pozorované lokálne
reakcie <2 cm, avšak často sa objavili aj reakcie do 5 cm. Reakcie
netrvajú viac ako 25 dní.
Lokálne rea
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 1 + 8 Bovis injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ
(-
É) LÁTKA(-Y):
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 1, kmeň
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti testovaná na myšiach v
porovnaní s referenčnou vakcínou, ktorá
bola preukázateľne účinná u hovädzieho dobytka.
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý
4 mg (Al
3+
)
Saponíny
1 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia. Belavá alebo ružová tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka od 3 mesiacov života na
prevenciu* virémie spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky, sérotyp 1 a 8.
*(Hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu)
Nástup imunity: 21 dní po dokončení primovakcinácie.
Trvanie imunity: 12 mesiacov po dokončení primovakcinácie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú dostupné žiadne informácie o použití vakcíny u
séropozitívnych zvierat vrátane zvierat s
materskými protilátkami.
3
Použitie vakcíny u iných domácich a divo žijúcich druhov
prežúvavcov ktoré sú ohrozené infekciou si
vyžaduje obozretný prístup. Pred hromadnou vakcináciou sa
odporúča otestovať vakcínu najskôr na
malom počte zvierat. Úroveň účinnosti u iných druhov zvierat sa
môže líšiť od účinnosti u hovädzieho
dobytka.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvierat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-11-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-11-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-11-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-11-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-11-2013

दस्तावेज़ इतिहास देखें