Zulvac 1+8 Bovis

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-11-2013

有效成分:

inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1, kmeň BTV-1/ALG2006/01 E1 RP, inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň btv-8/bel2006/02

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI02AA08

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotypes 1 and 8

治疗组:

dobytok

治疗领域:

vírus katarálnej horúčky oviec, Immunologicals, Immunologicals pre bovidae, Dobytok, Inaktivované vírusové vakcíny

疗效迹象:

Aktívna imunizácia hovädzieho dobytka od veku 3 mesiacov na prevenciu * virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky (BTV), sérotypmi 1 a 8. * (Hodnota cyklovania (Ct) ≥ 36 validovanou metódou RT-PCR, čo naznačuje, že nedošlo k prítomnosti vírusového genómu).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2012-03-08

资料单张

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZULVAC 1 + 8 BOVIS
INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE HOVÄDZÍ DOBYTOK
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o regsitrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 1 + 8 Bovis injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 1, kmeň
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti testovaná na myšiach v
porovnaní s referenčnou vakcínou, ktorá
bola preukázateľne účinná u hovädzieho dobytka.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
4 mg (Al
3+
)
Saponíny
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka od 3 mesiacov života na
prevenciu* virémie spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky, sérotyp 1 a 8.
*(Hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu)
Nástup imunity: 21 dní po dokončení primovakcinácie.
Trvanie imunity: 12 mesiacov po dokončení primovakcinácie.
18
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V terénnych štúdiách bezpečnosti sa bolo v priebehu 48 hodín po
vakcinácii často pozorované
prechodné zvýšenie rektálnej teploty nepresahujúce 2,7 °C.
Po podaní jednej dávky lieku boli v terénnych štúdiách
bezpečnosti veľmi často pozorované lokálne
reakcie <2 cm, avšak často sa objavili aj reakcie do 5 cm. Reakcie
netrvajú viac ako 25 dní.
Lokálne rea
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 1 + 8 Bovis injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ
(-
É) LÁTKA(-Y):
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 1, kmeň
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti testovaná na myšiach v
porovnaní s referenčnou vakcínou, ktorá
bola preukázateľne účinná u hovädzieho dobytka.
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý
4 mg (Al
3+
)
Saponíny
1 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia. Belavá alebo ružová tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka od 3 mesiacov života na
prevenciu* virémie spôsobenej
vírusom katarálnej horúčky, sérotyp 1 a 8.
*(Hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu)
Nástup imunity: 21 dní po dokončení primovakcinácie.
Trvanie imunity: 12 mesiacov po dokončení primovakcinácie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú dostupné žiadne informácie o použití vakcíny u
séropozitívnych zvierat vrátane zvierat s
materskými protilátkami.
3
Použitie vakcíny u iných domácich a divo žijúcich druhov
prežúvavcov ktoré sú ohrozené infekciou si
vyžaduje obozretný prístup. Pred hromadnou vakcináciou sa
odporúča otestovať vakcínu najskôr na
malom počte zvierat. Úroveň účinnosti u iných druhov zvierat sa
môže líšiť od účinnosti u hovädzieho
dobytka.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinovať len zdravé zvierat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-11-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 23-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-11-2013
资料单张 资料单张 捷克文 23-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-11-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 23-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-11-2013
资料单张 资料单张 德文 23-10-2019
产品特点 产品特点 德文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-11-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-11-2013
资料单张 资料单张 希腊文 23-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-11-2013
资料单张 资料单张 英文 23-10-2019
产品特点 产品特点 英文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-11-2013
资料单张 资料单张 法文 23-10-2019
产品特点 产品特点 法文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-11-2013
资料单张 资料单张 意大利文 23-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-11-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-11-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-11-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-11-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 23-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-11-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-11-2013
资料单张 资料单张 波兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-11-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-11-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-11-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-11-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 23-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-11-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 23-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-11-2013
资料单张 资料单张 挪威文 23-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 23-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 23-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 23-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-11-2013