Zubsolv

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

N07BC51

INN (שם בינלאומי):

buprenorphine, naloxone

קבוצה תרפויטית:

Andre narkotika stoffer

איזור תרפויטי:

Opioid-relaterede lidelser

סממני תרפויטית:

Substitutionsbehandling for opioidlægemiddelafhængighed inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. Intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. Behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2017-11-10

עלון מידע

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
buprenorphin/naloxon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zubsolv
3.
Sådan skal du tage Zubsolv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zubsolv indeholder de aktiver stoffer buprenorphin og naloxon. Zubsolv
bruges til at behandle
afhængighed af opioider (narkotika), såsom heroin eller morfin hos
stofmisbrugere, som har indvilliget
i at blive behandlet for deres afhængighed. Zubsolv bruges til voksne
og unge over 15 år, som får
medicinsk, social og psykologisk støtte.
SÅDAN VIRKER ZUBSOLV
Resoribletten indeholder buprenorphin, som har til opgave at behandle
afhængigheden af opioider
(narkotika). Den indeholder ligeledes naloxon, som bruges til at
hindre intravenøst misbrug af
produktet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZUBSOLV
_ _
TAG IKKE ZUBSOLV,
hvis du:
-
er allergisk over for buprenorphin, naloxon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Zubsolv
(angivet i punkt 6)
-
har
ALV
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 0,7 mg/0,18 mg indeholder 0,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,18 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 1,4 mg/0,36 mg indeholder 1,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,36 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 2,9 mg/0,71 mg indeholder 2,9 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,71 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 5,7 mg/1,4 mg indeholder 5,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
1,4 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 8,6 mg/2,1 mg indeholder 8,6 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,1 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 11,4 mg/2,9 mg indeholder 11,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,9 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sublingual resoriblet
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, oval tablet, længde 6,8 mm og bredde 4,0 mm,
præget med “.7” på den ene side.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, trekantet tablet, bund 7,2 mm og højde 6,9 mm,
præget med “1.4” på den ene side.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, D-formet tablet, højde 7,3 mm og bredde 5,65 m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-01-2018

צפו בהיסטוריית המסמכים