Zubsolv

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N07BC51

INN (nemzetközi neve):

buprenorphine, naloxone

Terápiás csoport:

Andre narkotika stoffer

Terápiás terület:

Opioid-relaterede lidelser

Terápiás javallatok:

Substitutionsbehandling for opioidlægemiddelafhængighed inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. Intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. Behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2017-11-10

Betegtájékoztató

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
buprenorphin/naloxon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zubsolv
3.
Sådan skal du tage Zubsolv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zubsolv indeholder de aktiver stoffer buprenorphin og naloxon. Zubsolv
bruges til at behandle
afhængighed af opioider (narkotika), såsom heroin eller morfin hos
stofmisbrugere, som har indvilliget
i at blive behandlet for deres afhængighed. Zubsolv bruges til voksne
og unge over 15 år, som får
medicinsk, social og psykologisk støtte.
SÅDAN VIRKER ZUBSOLV
Resoribletten indeholder buprenorphin, som har til opgave at behandle
afhængigheden af opioider
(narkotika). Den indeholder ligeledes naloxon, som bruges til at
hindre intravenøst misbrug af
produktet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZUBSOLV
_ _
TAG IKKE ZUBSOLV,
hvis du:
-
er allergisk over for buprenorphin, naloxon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Zubsolv
(angivet i punkt 6)
-
har
ALV
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 0,7 mg/0,18 mg indeholder 0,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,18 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 1,4 mg/0,36 mg indeholder 1,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,36 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 2,9 mg/0,71 mg indeholder 2,9 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,71 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 5,7 mg/1,4 mg indeholder 5,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
1,4 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 8,6 mg/2,1 mg indeholder 8,6 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,1 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 11,4 mg/2,9 mg indeholder 11,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,9 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sublingual resoriblet
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, oval tablet, længde 6,8 mm og bredde 4,0 mm,
præget med “.7” på den ene side.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, trekantet tablet, bund 7,2 mm og højde 6,9 mm,
præget med “1.4” på den ene side.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, D-formet tablet, højde 7,3 mm og bredde 5,65 m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-10-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése