Zubsolv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-10-2023

Ingredient activ:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N07BC51

INN (nume internaţional):

buprenorphine, naloxone

Grupul Terapeutică:

Andre narkotika stoffer

Zonă Terapeutică:

Opioid-relaterede lidelser

Indicații terapeutice:

Substitutionsbehandling for opioidlægemiddelafhængighed inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. Intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. Behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2017-11-10

Prospect

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
buprenorphin/naloxon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zubsolv
3.
Sådan skal du tage Zubsolv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zubsolv indeholder de aktiver stoffer buprenorphin og naloxon. Zubsolv
bruges til at behandle
afhængighed af opioider (narkotika), såsom heroin eller morfin hos
stofmisbrugere, som har indvilliget
i at blive behandlet for deres afhængighed. Zubsolv bruges til voksne
og unge over 15 år, som får
medicinsk, social og psykologisk støtte.
SÅDAN VIRKER ZUBSOLV
Resoribletten indeholder buprenorphin, som har til opgave at behandle
afhængigheden af opioider
(narkotika). Den indeholder ligeledes naloxon, som bruges til at
hindre intravenøst misbrug af
produktet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZUBSOLV
_ _
TAG IKKE ZUBSOLV,
hvis du:
-
er allergisk over for buprenorphin, naloxon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Zubsolv
(angivet i punkt 6)
-
har
ALV
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 0,7 mg/0,18 mg indeholder 0,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,18 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 1,4 mg/0,36 mg indeholder 1,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,36 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 2,9 mg/0,71 mg indeholder 2,9 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,71 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 5,7 mg/1,4 mg indeholder 5,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
1,4 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 8,6 mg/2,1 mg indeholder 8,6 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,1 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 11,4 mg/2,9 mg indeholder 11,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,9 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sublingual resoriblet
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, oval tablet, længde 6,8 mm og bredde 4,0 mm,
præget med “.7” på den ene side.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, trekantet tablet, bund 7,2 mm og højde 6,9 mm,
præget med “1.4” på den ene side.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, D-formet tablet, højde 7,3 mm og bredde 5,65 m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2018
Prospect Prospect cehă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2018
Prospect Prospect germană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2018
Prospect Prospect estoniană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-01-2018
Prospect Prospect greacă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-01-2018
Prospect Prospect engleză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2018
Prospect Prospect franceză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2018
Prospect Prospect italiană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2018
Prospect Prospect letonă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-01-2018
Prospect Prospect maghiară 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2018
Prospect Prospect malteză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-01-2018
Prospect Prospect olandeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2018
Prospect Prospect poloneză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2018
Prospect Prospect portugheză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-01-2018
Prospect Prospect română 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2018
Prospect Prospect slovacă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2018
Prospect Prospect slovenă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2018
Prospect Prospect suedeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-10-2023
Prospect Prospect islandeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-10-2023
Prospect Prospect croată 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-01-2018

Vizualizați istoricul documentelor