Zubsolv

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N07BC51

INN (International Adı):

buprenorphine, naloxone

Terapötik grubu:

Andre narkotika stoffer

Terapötik alanı:

Opioid-relaterede lidelser

Terapötik endikasyonlar:

Substitutionsbehandling for opioidlægemiddelafhængighed inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. Intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. Behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-10

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
buprenorphin/naloxon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zubsolv
3.
Sådan skal du tage Zubsolv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zubsolv indeholder de aktiver stoffer buprenorphin og naloxon. Zubsolv
bruges til at behandle
afhængighed af opioider (narkotika), såsom heroin eller morfin hos
stofmisbrugere, som har indvilliget
i at blive behandlet for deres afhængighed. Zubsolv bruges til voksne
og unge over 15 år, som får
medicinsk, social og psykologisk støtte.
SÅDAN VIRKER ZUBSOLV
Resoribletten indeholder buprenorphin, som har til opgave at behandle
afhængigheden af opioider
(narkotika). Den indeholder ligeledes naloxon, som bruges til at
hindre intravenøst misbrug af
produktet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZUBSOLV
_ _
TAG IKKE ZUBSOLV,
hvis du:
-
er allergisk over for buprenorphin, naloxon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Zubsolv
(angivet i punkt 6)
-
har
ALV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 0,7 mg/0,18 mg indeholder 0,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,18 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 1,4 mg/0,36 mg indeholder 1,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,36 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 2,9 mg/0,71 mg indeholder 2,9 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,71 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 5,7 mg/1,4 mg indeholder 5,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
1,4 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 8,6 mg/2,1 mg indeholder 8,6 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,1 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 11,4 mg/2,9 mg indeholder 11,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,9 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sublingual resoriblet
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, oval tablet, længde 6,8 mm og bredde 4,0 mm,
præget med “.7” på den ene side.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, trekantet tablet, bund 7,2 mm og højde 6,9 mm,
præget med “1.4” på den ene side.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, D-formet tablet, højde 7,3 mm og bredde 5,65 m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-01-2018

Belge geçmişini görüntüleyin