Zubsolv

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-01-2018

Toimeaine:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

N07BC51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

buprenorphine, naloxone

Terapeutiline rühm:

Andre narkotika stoffer

Terapeutiline ala:

Opioid-relaterede lidelser

Näidustused:

Substitutionsbehandling for opioidlægemiddelafhængighed inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. Intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. Behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2017-11-10

Infovoldik

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGUALE RESORIBLETTER
buprenorphin/naloxon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Zubsolv
3.
Sådan skal du tage Zubsolv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zubsolv indeholder de aktiver stoffer buprenorphin og naloxon. Zubsolv
bruges til at behandle
afhængighed af opioider (narkotika), såsom heroin eller morfin hos
stofmisbrugere, som har indvilliget
i at blive behandlet for deres afhængighed. Zubsolv bruges til voksne
og unge over 15 år, som får
medicinsk, social og psykologisk støtte.
SÅDAN VIRKER ZUBSOLV
Resoribletten indeholder buprenorphin, som har til opgave at behandle
afhængigheden af opioider
(narkotika). Den indeholder ligeledes naloxon, som bruges til at
hindre intravenøst misbrug af
produktet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ZUBSOLV
_ _
TAG IKKE ZUBSOLV,
hvis du:
-
er allergisk over for buprenorphin, naloxon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Zubsolv
(angivet i punkt 6)
-
har
ALV
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 0,7 mg/0,18 mg indeholder 0,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,18 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 1,4 mg/0,36 mg indeholder 1,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,36 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 2,9 mg/0,71 mg indeholder 2,9 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
0,71 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 5,7 mg/1,4 mg indeholder 5,7 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
1,4 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 8,6 mg/2,1 mg indeholder 8,6 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,1 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublinguale resoribletter
Hver sublingual resoriblet på 11,4 mg/2,9 mg indeholder 11,4 mg
buprenorphin (som hydrochlorid) og
2,9 mg naloxon (som hydrochloriddihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sublingual resoriblet
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, oval tablet, længde 6,8 mm og bredde 4,0 mm,
præget med “.7” på den ene side.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, trekantet tablet, bund 7,2 mm og højde 6,9 mm,
præget med “1.4” på den ene side.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublinguale resoribletter
En hvid til råhvid, D-formet tablet, højde 7,3 mm og bredde 5,65 m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 10-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 10-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-01-2018

Vaadake dokumentide ajalugu