Zubsolv

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

N07BC51

INN (שם בינלאומי):

buprenorphine, naloxone

קבוצה תרפויטית:

Další léky na nervový systém

איזור תרפויטי:

Poruchy související s opiáty

סממני תרפויטית:

Substituční léčba závislostí na opioidních drogách v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. Záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. Léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

leaflet_short:

Revision: 10

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2017-11-10

עלון מידע

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
buprenorphinum/naloxonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zubsolv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zubsolv
užívat
3.
Jak se přípravek Zubsolv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zubsolv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZUBSOLV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zubsolv obsahuje léčivé látky buprenorfin a naloxon.
Přípravek Zubsolv se používá k léčbě
pacientů závislých na opioidech (narkotika), jako jsou heroin nebo
morfin, kteří souhlasili s léčbou
své závislosti. Přípravek Zubsolv se používá u dospělých a
dospívajících od 15 let v rámci
medicínského, sociálního a psychologického léčebného programu.
JAK PŘÍPRAVEK ZUBSOLV PŮSOBÍ
Tableta obsahuje buprenorfin, který je odpovědný za léčbu
závislosti na opioidech (narkotikách).
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvální tablety
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvální tablety
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvální tablety
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvální tablety
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvální tablety
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvální tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 0,7 mg/0,18 mg obsahuje buprenorphinum
0,7 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 0,18 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 1,4 mg/0,36 mg obsahuje buprenorphinum
1,4 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 0,36 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 2,9 mg/0,71 mg obsahuje buprenorphinum
2,9 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 0,71 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 5,7 mg/1,4 mg obsahuje buprenorphinum 5,7
mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 1,4 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 8,6 mg/2,1 mg obsahuje buprenorphinum 8,6
mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 2,1 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 11,4 mg/2,9 mg obsahuje buprenorphinum
11,4 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 2,9 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Sublingvální tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvální tablety
Bílé až bělavé oválné tablety o délce 6,8 mm a šířce 4,0
mm, s vyraženým označením „7“ na jedné
straně.
3
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvální tablety
Bílé až bělavé trojúhelníkové table
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-01-2018

צפו בהיסטוריית המסמכים