Zubsolv

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

N07BC51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

buprenorphine, naloxone

Terapeuttinen ryhmä:

Další léky na nervový systém

Terapeuttinen alue:

Poruchy související s opiáty

Käyttöaiheet:

Substituční léčba závislostí na opioidních drogách v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. Záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. Léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2017-11-10

Pakkausseloste

                                50
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
51
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGVÁLNÍ TABLETY
buprenorphinum/naloxonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zubsolv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zubsolv
užívat
3.
Jak se přípravek Zubsolv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zubsolv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZUBSOLV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zubsolv obsahuje léčivé látky buprenorfin a naloxon.
Přípravek Zubsolv se používá k léčbě
pacientů závislých na opioidech (narkotika), jako jsou heroin nebo
morfin, kteří souhlasili s léčbou
své závislosti. Přípravek Zubsolv se používá u dospělých a
dospívajících od 15 let v rámci
medicínského, sociálního a psychologického léčebného programu.
JAK PŘÍPRAVEK ZUBSOLV PŮSOBÍ
Tableta obsahuje buprenorfin, který je odpovědný za léčbu
závislosti na opioidech (narkotikách).
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvální tablety
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvální tablety
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvální tablety
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvální tablety
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvální tablety
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvální tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 0,7 mg/0,18 mg obsahuje buprenorphinum
0,7 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 0,18 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 1,4 mg/0,36 mg obsahuje buprenorphinum
1,4 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 0,36 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 2,9 mg/0,71 mg obsahuje buprenorphinum
2,9 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 0,71 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 5,7 mg/1,4 mg obsahuje buprenorphinum 5,7
mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 1,4 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 8,6 mg/2,1 mg obsahuje buprenorphinum 8,6
mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 2,1 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingvální tablety
Jedna sublingvální tableta 11,4 mg/2,9 mg obsahuje buprenorphinum
11,4 mg (jako buprenorphini
hydrochloridum) a naloxonum 2,9 mg (jako naloxoni hydrochloridum
dihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Sublingvální tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingvální tablety
Bílé až bělavé oválné tablety o délce 6,8 mm a šířce 4,0
mm, s vyraženým označením „7“ na jedné
straně.
3
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingvální tablety
Bílé až bělavé trojúhelníkové table
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-10-2023

Näytä asiakirjojen historia