Xultophy

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
11-03-2024

מרכיב פעיל:

insúlín*, liraglutide

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10

INN (שם בינלאומי):

insulin degludec, liraglutide

קבוצה תרפויטית:

Lyf notuð við sykursýki

איזור תרפויטי:

Sykursýki, tegund 2

סממני תרפויטית:

Xultophy er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með tegund-2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun í bland með inntöku blóðsykurslækkandi lyf þegar þessir einn eða ásamt GLP-1 viðtaka örva eða grunn insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2014-09-18

עלון מידע

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XULTOPHY 100 EININGAR/ML + 3,6 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
deglúdekinsúlín + liraglútíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Xultophy og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xultophy
3.
Hvernig nota á Xultophy
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xultophy
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XULTOPHY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIÐ HVERJU XULTOPHY ER NOTAÐ
Xultophy er notað til að bæta blóðsykur hjá fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Þú ert
með sykursýki vegna þess að líkaminn:
•
framleiðir ekki nægjanlegt insúlín til að stjórna
blóðsykursmagninu eða
•
er ekki fær um að nýta insúlínið á réttan hátt.
HVERNIG XULTOPHY VIRKAR
Xultophy inniheldur tvö virk efni sem hjálpa líkamanum að stjórna
blóðsykrinum:
•
deglúdekinsúlín - langverkandi grunninsúlín sem lækkar
blóðsykur.
•
liraglútíð - „GLP-1 hliðstæða“ sem hjálpar líkamanum að
framleiða meira insúlín við máltíðir
og dregur úr sykurmagninu sem líkaminn framleiðir.
XULTOPHY OG SYKURSÝKISLYF TIL INNTÖKU
Xultophy er notað með sykursýkislyfjum til inntöku (s.s.
metformíni, píóglitazóni og
súlfónýlúrealyfjum). Því er ávísað þegar þessi lyf (notuð
ein 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xultophy 100 einingar/ml + 3,6 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 100 einingar af deglúdekinsúlíni* og 3,6
mg af liraglútíði*.
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með raðbrigða DNA-tækni
_._
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum
af deglúdekinsúlíni og 10,8 mg af
liraglútíði.
Eitt skammtaþrep inniheldur 1 einingu af deglúdekinsúlíni og 0,036
mg af liraglútíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus, jafnþrýstin lausn.
_ _
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xultophy er ætlað til meðferðar á fullorðnum með
ófullnægjandi stjórn á sykursýki af tegund 2 til að
bæta stjórn á blóðsykri sem viðbót við mataræði og hreyfingu
ásamt öðrum sykursýkislyfjum til
inntöku. Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á
stjórn á blóðsykri og upplýsingar um
þau þýði sem voru rannsökuð má sjá í köflum 4.4, 4.5 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Xultophy er gefið undir húð einu sinni á sólarhring. Xultophy má
gefa hvenær sem er yfir daginn,
helst á sama tíma á hverjum degi.
Stilla skal skammta af Xultophy samkvæmt þörfum hvers sjúklings.
Mælt er með að hámarka
blóðsykursstjórn með skammtaaðlögun byggðri á fastandi
blóðsykursmælingum.
Nauðsynlegt getur verið að breyta skammti ef sjúklingar auka
líkamlega áreynslu, breyta venjulegu
mataræði eða í tengslum við veikindi.
Sjúklingum sem gleyma skammti er ráðlagt að taka hann strax og
það uppgötvast og halda síðan áfram
að taka daglega skammtinn eins og áður. Tryggið alltaf að a.m.k.
8 klukkustundir líði á milli
inndælinga. Þetta á einnig við þegar gjöf á sama tíma dags er
ekki möguleg.
Xultophy er gefið í skammtaþrepum. Eitt skammtaþrep inniheldur 1
einingu af deglúdekinsúlíni og
0,036 mg af liraglútíði. Áfyllti lyfjapenninn getur gefi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים