Xultophy

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-03-2024

Aktiv bestanddel:

insúlín*, liraglutide

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10

INN (International Name):

insulin degludec, liraglutide

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutiske indikationer:

Xultophy er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með tegund-2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun í bland með inntöku blóðsykurslækkandi lyf þegar þessir einn eða ásamt GLP-1 viðtaka örva eða grunn insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2014-09-18

Indlægsseddel

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XULTOPHY 100 EININGAR/ML + 3,6 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
deglúdekinsúlín + liraglútíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Xultophy og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xultophy
3.
Hvernig nota á Xultophy
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xultophy
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XULTOPHY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIÐ HVERJU XULTOPHY ER NOTAÐ
Xultophy er notað til að bæta blóðsykur hjá fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Þú ert
með sykursýki vegna þess að líkaminn:
•
framleiðir ekki nægjanlegt insúlín til að stjórna
blóðsykursmagninu eða
•
er ekki fær um að nýta insúlínið á réttan hátt.
HVERNIG XULTOPHY VIRKAR
Xultophy inniheldur tvö virk efni sem hjálpa líkamanum að stjórna
blóðsykrinum:
•
deglúdekinsúlín - langverkandi grunninsúlín sem lækkar
blóðsykur.
•
liraglútíð - „GLP-1 hliðstæða“ sem hjálpar líkamanum að
framleiða meira insúlín við máltíðir
og dregur úr sykurmagninu sem líkaminn framleiðir.
XULTOPHY OG SYKURSÝKISLYF TIL INNTÖKU
Xultophy er notað með sykursýkislyfjum til inntöku (s.s.
metformíni, píóglitazóni og
súlfónýlúrealyfjum). Því er ávísað þegar þessi lyf (notuð
ein 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xultophy 100 einingar/ml + 3,6 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 100 einingar af deglúdekinsúlíni* og 3,6
mg af liraglútíði*.
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með raðbrigða DNA-tækni
_._
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum
af deglúdekinsúlíni og 10,8 mg af
liraglútíði.
Eitt skammtaþrep inniheldur 1 einingu af deglúdekinsúlíni og 0,036
mg af liraglútíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus, jafnþrýstin lausn.
_ _
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xultophy er ætlað til meðferðar á fullorðnum með
ófullnægjandi stjórn á sykursýki af tegund 2 til að
bæta stjórn á blóðsykri sem viðbót við mataræði og hreyfingu
ásamt öðrum sykursýkislyfjum til
inntöku. Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á
stjórn á blóðsykri og upplýsingar um
þau þýði sem voru rannsökuð má sjá í köflum 4.4, 4.5 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Xultophy er gefið undir húð einu sinni á sólarhring. Xultophy má
gefa hvenær sem er yfir daginn,
helst á sama tíma á hverjum degi.
Stilla skal skammta af Xultophy samkvæmt þörfum hvers sjúklings.
Mælt er með að hámarka
blóðsykursstjórn með skammtaaðlögun byggðri á fastandi
blóðsykursmælingum.
Nauðsynlegt getur verið að breyta skammti ef sjúklingar auka
líkamlega áreynslu, breyta venjulegu
mataræði eða í tengslum við veikindi.
Sjúklingum sem gleyma skammti er ráðlagt að taka hann strax og
það uppgötvast og halda síðan áfram
að taka daglega skammtinn eins og áður. Tryggið alltaf að a.m.k.
8 klukkustundir líði á milli
inndælinga. Þetta á einnig við þegar gjöf á sama tíma dags er
ekki möguleg.
Xultophy er gefið í skammtaþrepum. Eitt skammtaþrep inniheldur 1
einingu af deglúdekinsúlíni og
0,036 mg af liraglútíði. Áfyllti lyfjapenninn getur gefi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik