Xultophy

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
11-03-2024

Aktívna zložka:

insúlín*, liraglutide

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10

INN (Medzinárodný Name):

insulin degludec, liraglutide

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutické indikácie:

Xultophy er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með tegund-2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun í bland með inntöku blóðsykurslækkandi lyf þegar þessir einn eða ásamt GLP-1 viðtaka örva eða grunn insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2014-09-18

Príbalový leták

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
XULTOPHY 100 EININGAR/ML + 3,6 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
deglúdekinsúlín + liraglútíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Xultophy og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Xultophy
3.
Hvernig nota á Xultophy
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Xultophy
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM XULTOPHY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIÐ HVERJU XULTOPHY ER NOTAÐ
Xultophy er notað til að bæta blóðsykur hjá fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Þú ert
með sykursýki vegna þess að líkaminn:
•
framleiðir ekki nægjanlegt insúlín til að stjórna
blóðsykursmagninu eða
•
er ekki fær um að nýta insúlínið á réttan hátt.
HVERNIG XULTOPHY VIRKAR
Xultophy inniheldur tvö virk efni sem hjálpa líkamanum að stjórna
blóðsykrinum:
•
deglúdekinsúlín - langverkandi grunninsúlín sem lækkar
blóðsykur.
•
liraglútíð - „GLP-1 hliðstæða“ sem hjálpar líkamanum að
framleiða meira insúlín við máltíðir
og dregur úr sykurmagninu sem líkaminn framleiðir.
XULTOPHY OG SYKURSÝKISLYF TIL INNTÖKU
Xultophy er notað með sykursýkislyfjum til inntöku (s.s.
metformíni, píóglitazóni og
súlfónýlúrealyfjum). Því er ávísað þegar þessi lyf (notuð
ein 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Xultophy 100 einingar/ml + 3,6 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 100 einingar af deglúdekinsúlíni* og 3,6
mg af liraglútíði*.
*Framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae _
með raðbrigða DNA-tækni
_._
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum
af deglúdekinsúlíni og 10,8 mg af
liraglútíði.
Eitt skammtaþrep inniheldur 1 einingu af deglúdekinsúlíni og 0,036
mg af liraglútíði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus, jafnþrýstin lausn.
_ _
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Xultophy er ætlað til meðferðar á fullorðnum með
ófullnægjandi stjórn á sykursýki af tegund 2 til að
bæta stjórn á blóðsykri sem viðbót við mataræði og hreyfingu
ásamt öðrum sykursýkislyfjum til
inntöku. Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á
stjórn á blóðsykri og upplýsingar um
þau þýði sem voru rannsökuð má sjá í köflum 4.4, 4.5 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Xultophy er gefið undir húð einu sinni á sólarhring. Xultophy má
gefa hvenær sem er yfir daginn,
helst á sama tíma á hverjum degi.
Stilla skal skammta af Xultophy samkvæmt þörfum hvers sjúklings.
Mælt er með að hámarka
blóðsykursstjórn með skammtaaðlögun byggðri á fastandi
blóðsykursmælingum.
Nauðsynlegt getur verið að breyta skammti ef sjúklingar auka
líkamlega áreynslu, breyta venjulegu
mataræði eða í tengslum við veikindi.
Sjúklingum sem gleyma skammti er ráðlagt að taka hann strax og
það uppgötvast og halda síðan áfram
að taka daglega skammtinn eins og áður. Tryggið alltaf að a.m.k.
8 klukkustundir líði á milli
inndælinga. Þetta á einnig við þegar gjöf á sama tíma dags er
ekki möguleg.
Xultophy er gefið í skammtaþrepum. Eitt skammtaþrep inniheldur 1
einingu af deglúdekinsúlíni og
0,036 mg af liraglútíði. Áfyllti lyfjapenninn getur gefi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov