Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
25-05-2023

מרכיב פעיל:

6-merkaptopurinmonohydrat

זמין מ:

Nova Laboratories Ireland Limited

קוד ATC:

L01BB02

INN (שם בינלאומי):

mercaptopurine

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiske midler

איזור תרפויטי:

Leukemi, lymfoid

סממני תרפויטית:

Xaluprine er indisert for behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2012-03-09

עלון מידע

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON
merkaptopurin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xaluprine er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xaluprine
3.
Hvordan du bruker Xaluprine
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xaluprine
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XALUPRINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xaluprine inneholder merkaptopurin. Det tilhører en gruppe legemidler
som kalles cellegift (også kalt
kjemoterapi eller cytostatika).
Xaluprine brukes mot akutt lymfoblastisk leukemi (også kalt akutt
lymfocyttisk leukemi eller ALL).
Dette er en raskt utviklende sykdom som øker antall nye, hvite
blodceller. Disse nye, hvite blodcellene
er umodne (ikke ferdig dannet) og kan ikke vokse og fungere som de
skal. De kan derfor ikke
bekjempe infeksjoner og kan forårsake blødninger.
Spør legen din hvis du ønsker nærmere forklaringer om denne
sykdommen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XALUPRINE
-
BRUK IKKE XALUPRINE dersom du er allergisk overfor merkaptopurin eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (se avsnitt 6).
-
IKKE LA DEG VAKSINERE med gulfebervaksine mens du bruker Xaluprine.
Dette kan være
livsfarlig.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Xaluprine:
-
hvis du har blitt vaksinert med gulfebervaksine
-
hvis du har
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xaluprine 20 mg/ml mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml suspensjon inneholder 20 mg merkaptopurin (som monohydrat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Én ml suspensjon inneholder 3 mg aspartam, 1 mg metylhydroksybenzoat
(som natriumsaltet), 0,5 mg
etylhydroksybenzoat (som natriumsaltet) og sukrose (spor).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Suspensjonen har rosa til brun farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xaluprine er indisert til behandling av akutt lymfoblastisk leukemi
(ALL) hos voksne, ungdom og
barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen med Xaluprine bør overvåkes av lege eller annet
helsepersonale med erfaring fra
behandling av pasienter med ALL.
Dosering
Dosen styres av nøye overvåket hematotoksisitet og må justeres
forsiktig for den individuelle
pasienten i samsvar med anvendt behandlingsprotokoll. Avhengig av
behandlingsfase varierer start-
eller måldosene vanligvis mellom 25 og 75 mg/m
2
kroppsflateareal (BSA) per dag, men bør være
lavere hos pasienter med redusert eller manglende
tiopurinmetyltransferase-enzymaktivitet (TPMT)
(se pkt. 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,75 - 0,82
40
2,0
0,71 - 0,75
56
2,8
1,34 - 1,49
36
1,8
0,83 - 0,90
44
2,2
0,76 - 0,81
60

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-09-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-05-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה