Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2023

Aktivna sestavina:

6-merkaptopurinmonohydrat

Dostopno od:

Nova Laboratories Ireland Limited

Koda artikla:

L01BB02

INN (mednarodno ime):

mercaptopurine

Terapevtska skupina:

Antineoplastiske midler

Terapevtsko območje:

Leukemi, lymfoid

Terapevtske indikacije:

Xaluprine er indisert for behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2012-03-09

Navodilo za uporabo

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON
merkaptopurin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xaluprine er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xaluprine
3.
Hvordan du bruker Xaluprine
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xaluprine
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XALUPRINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xaluprine inneholder merkaptopurin. Det tilhører en gruppe legemidler
som kalles cellegift (også kalt
kjemoterapi eller cytostatika).
Xaluprine brukes mot akutt lymfoblastisk leukemi (også kalt akutt
lymfocyttisk leukemi eller ALL).
Dette er en raskt utviklende sykdom som øker antall nye, hvite
blodceller. Disse nye, hvite blodcellene
er umodne (ikke ferdig dannet) og kan ikke vokse og fungere som de
skal. De kan derfor ikke
bekjempe infeksjoner og kan forårsake blødninger.
Spør legen din hvis du ønsker nærmere forklaringer om denne
sykdommen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XALUPRINE
-
BRUK IKKE XALUPRINE dersom du er allergisk overfor merkaptopurin eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (se avsnitt 6).
-
IKKE LA DEG VAKSINERE med gulfebervaksine mens du bruker Xaluprine.
Dette kan være
livsfarlig.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Xaluprine:
-
hvis du har blitt vaksinert med gulfebervaksine
-
hvis du har
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xaluprine 20 mg/ml mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml suspensjon inneholder 20 mg merkaptopurin (som monohydrat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Én ml suspensjon inneholder 3 mg aspartam, 1 mg metylhydroksybenzoat
(som natriumsaltet), 0,5 mg
etylhydroksybenzoat (som natriumsaltet) og sukrose (spor).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Suspensjonen har rosa til brun farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xaluprine er indisert til behandling av akutt lymfoblastisk leukemi
(ALL) hos voksne, ungdom og
barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen med Xaluprine bør overvåkes av lege eller annet
helsepersonale med erfaring fra
behandling av pasienter med ALL.
Dosering
Dosen styres av nøye overvåket hematotoksisitet og må justeres
forsiktig for den individuelle
pasienten i samsvar med anvendt behandlingsprotokoll. Avhengig av
behandlingsfase varierer start-
eller måldosene vanligvis mellom 25 og 75 mg/m
2
kroppsflateareal (BSA) per dag, men bør være
lavere hos pasienter med redusert eller manglende
tiopurinmetyltransferase-enzymaktivitet (TPMT)
(se pkt. 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,75 - 0,82
40
2,0
0,71 - 0,75
56
2,8
1,34 - 1,49
36
1,8
0,83 - 0,90
44
2,2
0,76 - 0,81
60

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom