Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
25-05-2023

Veiklioji medžiaga:

6-merkaptopurinmonohydrat

Prieinama:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kodas:

L01BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mercaptopurine

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiske midler

Gydymo sritis:

Leukemi, lymfoid

Terapinės indikacijos:

Xaluprine er indisert for behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2012-03-09

Pakuotės lapelis

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON
merkaptopurin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xaluprine er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xaluprine
3.
Hvordan du bruker Xaluprine
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xaluprine
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XALUPRINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xaluprine inneholder merkaptopurin. Det tilhører en gruppe legemidler
som kalles cellegift (også kalt
kjemoterapi eller cytostatika).
Xaluprine brukes mot akutt lymfoblastisk leukemi (også kalt akutt
lymfocyttisk leukemi eller ALL).
Dette er en raskt utviklende sykdom som øker antall nye, hvite
blodceller. Disse nye, hvite blodcellene
er umodne (ikke ferdig dannet) og kan ikke vokse og fungere som de
skal. De kan derfor ikke
bekjempe infeksjoner og kan forårsake blødninger.
Spør legen din hvis du ønsker nærmere forklaringer om denne
sykdommen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XALUPRINE
-
BRUK IKKE XALUPRINE dersom du er allergisk overfor merkaptopurin eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (se avsnitt 6).
-
IKKE LA DEG VAKSINERE med gulfebervaksine mens du bruker Xaluprine.
Dette kan være
livsfarlig.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Xaluprine:
-
hvis du har blitt vaksinert med gulfebervaksine
-
hvis du har
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xaluprine 20 mg/ml mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml suspensjon inneholder 20 mg merkaptopurin (som monohydrat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Én ml suspensjon inneholder 3 mg aspartam, 1 mg metylhydroksybenzoat
(som natriumsaltet), 0,5 mg
etylhydroksybenzoat (som natriumsaltet) og sukrose (spor).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Suspensjonen har rosa til brun farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xaluprine er indisert til behandling av akutt lymfoblastisk leukemi
(ALL) hos voksne, ungdom og
barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen med Xaluprine bør overvåkes av lege eller annet
helsepersonale med erfaring fra
behandling av pasienter med ALL.
Dosering
Dosen styres av nøye overvåket hematotoksisitet og må justeres
forsiktig for den individuelle
pasienten i samsvar med anvendt behandlingsprotokoll. Avhengig av
behandlingsfase varierer start-
eller måldosene vanligvis mellom 25 og 75 mg/m
2
kroppsflateareal (BSA) per dag, men bør være
lavere hos pasienter med redusert eller manglende
tiopurinmetyltransferase-enzymaktivitet (TPMT)
(se pkt. 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,75 - 0,82
40
2,0
0,71 - 0,75
56
2,8
1,34 - 1,49
36
1,8
0,83 - 0,90
44
2,2
0,76 - 0,81
60

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu