Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

6-merkaptopurinmonohydrat

थमां उपलब्ध:

Nova Laboratories Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

L01BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

mercaptopurine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiske midler

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukemi, lymfoid

चिकित्सीय संकेत:

Xaluprine er indisert for behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-09

सूचना पत्रक

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON
merkaptopurin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xaluprine er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xaluprine
3.
Hvordan du bruker Xaluprine
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xaluprine
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XALUPRINE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xaluprine inneholder merkaptopurin. Det tilhører en gruppe legemidler
som kalles cellegift (også kalt
kjemoterapi eller cytostatika).
Xaluprine brukes mot akutt lymfoblastisk leukemi (også kalt akutt
lymfocyttisk leukemi eller ALL).
Dette er en raskt utviklende sykdom som øker antall nye, hvite
blodceller. Disse nye, hvite blodcellene
er umodne (ikke ferdig dannet) og kan ikke vokse og fungere som de
skal. De kan derfor ikke
bekjempe infeksjoner og kan forårsake blødninger.
Spør legen din hvis du ønsker nærmere forklaringer om denne
sykdommen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XALUPRINE
-
BRUK IKKE XALUPRINE dersom du er allergisk overfor merkaptopurin eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (se avsnitt 6).
-
IKKE LA DEG VAKSINERE med gulfebervaksine mens du bruker Xaluprine.
Dette kan være
livsfarlig.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Xaluprine:
-
hvis du har blitt vaksinert med gulfebervaksine
-
hvis du har
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xaluprine 20 mg/ml mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml suspensjon inneholder 20 mg merkaptopurin (som monohydrat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Én ml suspensjon inneholder 3 mg aspartam, 1 mg metylhydroksybenzoat
(som natriumsaltet), 0,5 mg
etylhydroksybenzoat (som natriumsaltet) og sukrose (spor).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Suspensjonen har rosa til brun farge.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xaluprine er indisert til behandling av akutt lymfoblastisk leukemi
(ALL) hos voksne, ungdom og
barn.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen med Xaluprine bør overvåkes av lege eller annet
helsepersonale med erfaring fra
behandling av pasienter med ALL.
Dosering
Dosen styres av nøye overvåket hematotoksisitet og må justeres
forsiktig for den individuelle
pasienten i samsvar med anvendt behandlingsprotokoll. Avhengig av
behandlingsfase varierer start-
eller måldosene vanligvis mellom 25 og 75 mg/m
2
kroppsflateareal (BSA) per dag, men bør være
lavere hos pasienter med redusert eller manglende
tiopurinmetyltransferase-enzymaktivitet (TPMT)
(se pkt. 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
BSA (m
2
)
Dose
(mg)
Volum
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
1,6
0,75 - 0,82
40
2,0
0,71 - 0,75
56
2,8
1,34 - 1,49
36
1,8
0,83 - 0,90
44
2,2
0,76 - 0,81
60

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें