Wakix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
01-02-2024

מרכיב פעיל:

pitolisant

זמין מ:

Bioprojet Pharma

קוד ATC:

N07XX11

INN (שם בינלאומי):

pitolisant

קבוצה תרפויטית:

Önnur lyf í taugakerfinu

איזור תרפויטי:

Narcolepsy

סממני תרפויטית:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2016-03-31

עלון מידע

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
WAKIX 4,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
WAKIX 18 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
pitólisant
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna skuli
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Wakix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Wakix
3.
Hvernig nota á Wakix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Wakix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM WAKIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Wakix inniheldur virka innihaldsefnið pitólisant. Það er lyf sem
notað er til meðferðar hjá fullorðnum,
unglingum og börnum eldri en 6 ára með drómasýki með eða án
máttleysiskasta.
Drómasýki er ástand sem veldur mikilli syfju að degi til og
tilhneigingu til að sofna skyndilega í
óviðeigandi aðstæðum (svefnköst). Máttleysiskast er skyndilegt
máttleysi í vöðvum eða lömun án þess
að missa meðvitund vegna skyndilegra tilfinninga svo sem reiði,
ótta, gleði, hláturs eða undrunar.
Virka efnið pitólisant tengist viðtökum í heilafrumum sem taka
þátt í að örva árvekni. Það hjálpar til
við að vinna gegn syfju að deg
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Wakix 4,5 mg filmuhúðaðar töflur
Wakix 18 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Wakix 4,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur pitólisant hýdróklóríði sem jafngildir
4,45 mg af pitólisanti.
Wakix 18 mg filmuhúðuð tafla
Hver tafla inniheldur pitólisant hýdróklóríði sem jafngildir
17,8 mg af pitólisanti.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Wakix 4,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, kringlótt, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla, 3,7 mm í
þvermál, merkt með „5“ á annarri hliðinni.
Wakix 18 mg filmuhúðuð tafla
Hvít, kringlótt, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla, 7,5 mm í
þvermál, merkt með „20“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Wakix er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum frá 6 ára aldri
til meðferðar við drómasýki með eða
án máttleysiskasta (cataplexy) (sjá einnig kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu af því að
meðhöndla svefnraskanir.
Skammtar
_Fullorðnir _
Nota skal minnsta virka skammt af Wakix, sem háður er svörun og
þoli hvers sjúklings, samkvæmt
upptítrunaráætlun án þess að fara yfir 36 mg skammt á dag:
-
Vika 1: Upphafsskammtur er 9 mg (tvær 4,5 mg töflur) á dag.
-
Vika 2: Auka má skammtinn í 18 mg (eina 18 mg töflu) á dag eða
minnka hann í 4,5 mg (eina
4,5 mg töflu) á dag.
3
-
Vika 3: Auka má skammtinn í 36 mg (tvær 18 mg töflur) á dag.
Hægt er að minnka skammtinn (niður í 4,5 mg á dag) eða auka hann
(í allt að 36 mg á dag) hvenær
sem er samkvæmt mati læknis og svörun sjúklings.
Gefa skal allan dag
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-04-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים