Wakix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-02-2024

Bahan aktif:

pitolisant

Boleh didapati daripada:

Bioprojet Pharma

Kod ATC:

N07XX11

INN (Nama Antarabangsa):

pitolisant

Kumpulan terapeutik:

Önnur lyf í taugakerfinu

Kawasan terapeutik:

Narcolepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2016-03-31

Risalah maklumat

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
WAKIX 4,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
WAKIX 18 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
pitólisant
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna skuli
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Wakix og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Wakix
3.
Hvernig nota á Wakix
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Wakix
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM WAKIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Wakix inniheldur virka innihaldsefnið pitólisant. Það er lyf sem
notað er til meðferðar hjá fullorðnum,
unglingum og börnum eldri en 6 ára með drómasýki með eða án
máttleysiskasta.
Drómasýki er ástand sem veldur mikilli syfju að degi til og
tilhneigingu til að sofna skyndilega í
óviðeigandi aðstæðum (svefnköst). Máttleysiskast er skyndilegt
máttleysi í vöðvum eða lömun án þess
að missa meðvitund vegna skyndilegra tilfinninga svo sem reiði,
ótta, gleði, hláturs eða undrunar.
Virka efnið pitólisant tengist viðtökum í heilafrumum sem taka
þátt í að örva árvekni. Það hjálpar til
við að vinna gegn syfju að deg
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Wakix 4,5 mg filmuhúðaðar töflur
Wakix 18 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Wakix 4,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur pitólisant hýdróklóríði sem jafngildir
4,45 mg af pitólisanti.
Wakix 18 mg filmuhúðuð tafla
Hver tafla inniheldur pitólisant hýdróklóríði sem jafngildir
17,8 mg af pitólisanti.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Wakix 4,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, kringlótt, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla, 3,7 mm í
þvermál, merkt með „5“ á annarri hliðinni.
Wakix 18 mg filmuhúðuð tafla
Hvít, kringlótt, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla, 7,5 mm í
þvermál, merkt með „20“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Wakix er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum frá 6 ára aldri
til meðferðar við drómasýki með eða
án máttleysiskasta (cataplexy) (sjá einnig kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin af lækni sem hefur reynslu af því að
meðhöndla svefnraskanir.
Skammtar
_Fullorðnir _
Nota skal minnsta virka skammt af Wakix, sem háður er svörun og
þoli hvers sjúklings, samkvæmt
upptítrunaráætlun án þess að fara yfir 36 mg skammt á dag:
-
Vika 1: Upphafsskammtur er 9 mg (tvær 4,5 mg töflur) á dag.
-
Vika 2: Auka má skammtinn í 18 mg (eina 18 mg töflu) á dag eða
minnka hann í 4,5 mg (eina
4,5 mg töflu) á dag.
3
-
Vika 3: Auka má skammtinn í 36 mg (tvær 18 mg töflur) á dag.
Hægt er að minnka skammtinn (niður í 4,5 mg á dag) eða auka hann
(í allt að 36 mg á dag) hvenær
sem er samkvæmt mati læknis og svörun sjúklings.
Gefa skal allan dag
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 01-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 01-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-04-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen