Vihuma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

simoctocog alfa

זמין מ:

Octapharma AB

קוד ATC:

B02BD02

INN (שם בינלאומי):

simoctocog alfa

קבוצה תרפויטית:

Antihémorragiques

איזור תרפויטי:

Hémophilie A

סממני תרפויטית:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Vihuma peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2017-02-13

עלון מידע

                                43
B. NOTICE
43
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
VIHUMA 250 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 1000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 2000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 2500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 3000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 4000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
simoctocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s'applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Vihuma et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Vihuma
3.
Comment utiliser Vihuma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vihuma
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIHUMA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vihuma contient une substance active que l’on appelle simoctocog
alfa : il s’agit d’un facteur VIII de
coagulation humain recombinant. Le facteur VIII est nécessaire au
sang pour former un caillot sanguin
et arrêter le saignement. Chez les patients atteints d'hémophilie A
(déficit congénital en facteur VIII),
le facteur VIII est absent ou ne fonctionne pas correctement.
Vihuma remplace le facteur VIII manquant pour que le sang puisse
coaguler normalement et il peut être
utilisé dans tous
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
43
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vihuma 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vihuma 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 250 UI contient environ 100 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 500 UI contient environ 200 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1000 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 1000 UI contient environ 400 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2000 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 2000 UI contient environ 800 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2500 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 2500 UI contient environ 1000 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 3000 UI, poudre et solvant pour so
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-01-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-01-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים