Vihuma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

simoctocog alfa

Mevcut itibaren:

Octapharma AB

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

simoctocog alfa

Terapötik grubu:

Antihémorragiques

Terapötik alanı:

Hémophilie A

Terapötik endikasyonlar:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Vihuma peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-13

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. NOTICE
43
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
VIHUMA 250 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 1000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 2000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 2500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 3000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 4000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
simoctocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s'applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Vihuma et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Vihuma
3.
Comment utiliser Vihuma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vihuma
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIHUMA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vihuma contient une substance active que l’on appelle simoctocog
alfa : il s’agit d’un facteur VIII de
coagulation humain recombinant. Le facteur VIII est nécessaire au
sang pour former un caillot sanguin
et arrêter le saignement. Chez les patients atteints d'hémophilie A
(déficit congénital en facteur VIII),
le facteur VIII est absent ou ne fonctionne pas correctement.
Vihuma remplace le facteur VIII manquant pour que le sang puisse
coaguler normalement et il peut être
utilisé dans tous
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
43
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vihuma 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vihuma 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 250 UI contient environ 100 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 500 UI contient environ 200 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1000 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 1000 UI contient environ 400 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2000 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 2000 UI contient environ 800 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2500 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 2500 UI contient environ 1000 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 3000 UI, poudre et solvant pour so
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin