Vihuma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

simoctocog alfa

Prieinama:

Octapharma AB

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

simoctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihémorragiques

Gydymo sritis:

Hémophilie A

Terapinės indikacijos:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Vihuma peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2017-02-13

Pakuotės lapelis

                                43
B. NOTICE
43
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
VIHUMA 250 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 1000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 2000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 2500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 3000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 4000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
simoctocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s'applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Vihuma et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Vihuma
3.
Comment utiliser Vihuma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vihuma
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIHUMA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vihuma contient une substance active que l’on appelle simoctocog
alfa : il s’agit d’un facteur VIII de
coagulation humain recombinant. Le facteur VIII est nécessaire au
sang pour former un caillot sanguin
et arrêter le saignement. Chez les patients atteints d'hémophilie A
(déficit congénital en facteur VIII),
le facteur VIII est absent ou ne fonctionne pas correctement.
Vihuma remplace le facteur VIII manquant pour que le sang puisse
coaguler normalement et il peut être
utilisé dans tous
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
43
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vihuma 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vihuma 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 250 UI contient environ 100 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 500 UI contient environ 200 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1000 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 1000 UI contient environ 400 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2000 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 2000 UI contient environ 800 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2500 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 2500 UI contient environ 1000 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 3000 UI, poudre et solvant pour so
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją