Vihuma

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-01-2019

Aktivna sestavina:

simoctocog alfa

Dostopno od:

Octapharma AB

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

simoctocog alfa

Terapevtska skupina:

Antihémorragiques

Terapevtsko območje:

Hémophilie A

Terapevtske indikacije:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII). Vihuma peut être utilisé pour tous les groupes d'âge.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2017-02-13

Navodilo za uporabo

                                43
B. NOTICE
43
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
VIHUMA 250 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 1000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 2000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 2500 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 3000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
VIHUMA 4000 UI, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
simoctocog alfa (facteur VIII de coagulation humain recombinant)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s'applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Vihuma et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Vihuma
3.
Comment utiliser Vihuma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vihuma
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE VIHUMA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vihuma contient une substance active que l’on appelle simoctocog
alfa : il s’agit d’un facteur VIII de
coagulation humain recombinant. Le facteur VIII est nécessaire au
sang pour former un caillot sanguin
et arrêter le saignement. Chez les patients atteints d'hémophilie A
(déficit congénital en facteur VIII),
le facteur VIII est absent ou ne fonctionne pas correctement.
Vihuma remplace le facteur VIII manquant pour que le sang puisse
coaguler normalement et il peut être
utilisé dans tous
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
43
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Vihuma 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 3000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Vihuma 4000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vihuma 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 250 UI contient environ 100 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 500 UI contient environ 200 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1000 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 1000 UI contient environ 400 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 2000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2000 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 2000 UI contient environ 800 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 2500 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2500 UI de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa.
Vihuma 2500 UI contient environ 1000 UI/mL de facteur VIII de
coagulation humain (ADNr),
simoctocog alfa, après reconstitution.
Vihuma 3000 UI, poudre et solvant pour so
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-01-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov