Venclyxto

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Venetoclax

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

קוד ATC:

L01XX52

INN (שם בינלאומי):

venetoclax

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiset aineet

איזור תרפויטי:

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, B-solu

סממני תרפויטית:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2016-12-04

עלון מידע

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VENCLYXTO 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VENCLYXTO 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VENCLYXTO 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
venetoklaksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Venclyxto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Venclyxto-valmistetta
3.
Miten Venclyxto-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Venclyxto-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VENCLYXTO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VENCLYXTO ON
Venclyxto on syöpälääke, jonka vaikuttava aine on venetoklaksi. Se
kuuluu BCL-2:n estäjien
lääkeryhmään.
MIHIN VENCLYXTOA KÄYTETÄÄN
Venclyxtoa käytetään

kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) sairastavien aikuisten hoitoon.
Venclyxtoa voidaan
antaa yhdessä muiden lääkkeiden kanssa tai ainoana lääkkeenä.

akuuttia myelooista leukemiaa (AML) sairastavien aikuisten hoitoon.
Venclyxtoa annetaan
yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.
KLL on imusoluihin (tiettyihin veren valkosoluihin) ja
imusolmukkeisiin vaikuttava syöpätyyppi.
KLL-potilaiden imusolut lisääntyvät liian nopeasti ja elävät
liian pitkään, jolloin niitä kertyy liian
paljon vereen.
AML on luuytimen myelooisiin valkosoluihin vaikuttava syöpätyyppi.
AML-potilaiden myelooiste
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Venclyxto 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Venclyxto 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Venclyxto 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Venclyxto 10 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg venetoklaksia.
Venclyxto 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg venetoklaksia.
Venclyxto 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg venetoklaksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Venclyxto 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka läpimitta
on 6 mm ja jonka toisella puolella on
kaiverrus V ja toisella puolella kaiverrus 10.
Venclyxto 50 kalvopäällysteiset tabletit
Beige, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jonka pituus on 14 mm
ja leveys 8 mm ja jonka toisella
puolella on kaiverrus V ja toisella puolella kaiverrus 50.
Venclyxto 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jonka pituus
on 17,2 mm ja leveys 9,5 mm ja
jonka toisella puolella on kaiverrus V ja toisella puolella kaiverrus
100.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Venclyxto on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä obinututsumabin
kanssa kroonisen lymfaattisen
leukemian (KLL) hoitoon aikuispotilailla, jotka eivät ole saaneet
aiempaa hoitoa (ks. kohta 5.1).
Venclyxto on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä rituksimabin kanssa
KLL:n hoitoon aikuispotilailla,
jotka ovat saaneet aiemmin vähintään yhtä hoitoa.
Venclyxto on tarkoitettu käytettäväksi ainoana lääkkeenä KLL:n
hoitoon

aikuispotilailla, joilla on 17p-deleetio tai _TP53_-mutaatio ja joille
B-solureseptorireitin
estäjähoito ei sovellu tai joilla se on epäonnistunut; tai

aikuispotilailla, joilla ei ole 17p-deleetiota eikä _TP53_-mutaatiota
ja joilla sekä
kemoimmunoterapi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-03-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-03-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-12-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-06-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-06-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים