Venclyxto

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Venetoclax

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Код атс:

L01XX52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

venetoclax

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична области:

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, B-solu

Терапевтичні свідчення:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2016-12-04

інформаційний буклет

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VENCLYXTO 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VENCLYXTO 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VENCLYXTO 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
venetoklaksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Venclyxto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Venclyxto-valmistetta
3.
Miten Venclyxto-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Venclyxto-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VENCLYXTO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VENCLYXTO ON
Venclyxto on syöpälääke, jonka vaikuttava aine on venetoklaksi. Se
kuuluu BCL-2:n estäjien
lääkeryhmään.
MIHIN VENCLYXTOA KÄYTETÄÄN
Venclyxtoa käytetään

kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) sairastavien aikuisten hoitoon.
Venclyxtoa voidaan
antaa yhdessä muiden lääkkeiden kanssa tai ainoana lääkkeenä.

akuuttia myelooista leukemiaa (AML) sairastavien aikuisten hoitoon.
Venclyxtoa annetaan
yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.
KLL on imusoluihin (tiettyihin veren valkosoluihin) ja
imusolmukkeisiin vaikuttava syöpätyyppi.
KLL-potilaiden imusolut lisääntyvät liian nopeasti ja elävät
liian pitkään, jolloin niitä kertyy liian
paljon vereen.
AML on luuytimen myelooisiin valkosoluihin vaikuttava syöpätyyppi.
AML-potilaiden myelooiste
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Venclyxto 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Venclyxto 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Venclyxto 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Venclyxto 10 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg venetoklaksia.
Venclyxto 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg venetoklaksia.
Venclyxto 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg venetoklaksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Venclyxto 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka läpimitta
on 6 mm ja jonka toisella puolella on
kaiverrus V ja toisella puolella kaiverrus 10.
Venclyxto 50 kalvopäällysteiset tabletit
Beige, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jonka pituus on 14 mm
ja leveys 8 mm ja jonka toisella
puolella on kaiverrus V ja toisella puolella kaiverrus 50.
Venclyxto 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jonka pituus
on 17,2 mm ja leveys 9,5 mm ja
jonka toisella puolella on kaiverrus V ja toisella puolella kaiverrus
100.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Venclyxto on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä obinututsumabin
kanssa kroonisen lymfaattisen
leukemian (KLL) hoitoon aikuispotilailla, jotka eivät ole saaneet
aiempaa hoitoa (ks. kohta 5.1).
Venclyxto on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä rituksimabin kanssa
KLL:n hoitoon aikuispotilailla,
jotka ovat saaneet aiemmin vähintään yhtä hoitoa.
Venclyxto on tarkoitettu käytettäväksi ainoana lääkkeenä KLL:n
hoitoon

aikuispotilailla, joilla on 17p-deleetio tai _TP53_-mutaatio ja joille
B-solureseptorireitin
estäjähoito ei sovellu tai joilla se on epäonnistunut; tai

aikuispotilailla, joilla ei ole 17p-deleetiota eikä _TP53_-mutaatiota
ja joilla sekä
kemoimmunoterapi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-06-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів