Venclyxto

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Venetoclax

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codi ATC:

L01XX52

Designació comuna internacional (DCI):

venetoclax

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, B-solu

indicaciones terapéuticas:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2016-12-04

Informació per a l'usuari

                                65
B. PAKKAUSSELOSTE
66
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VENCLYXTO 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VENCLYXTO 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VENCLYXTO 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
venetoklaksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Venclyxto on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Venclyxto-valmistetta
3.
Miten Venclyxto-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Venclyxto-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VENCLYXTO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ VENCLYXTO ON
Venclyxto on syöpälääke, jonka vaikuttava aine on venetoklaksi. Se
kuuluu BCL-2:n estäjien
lääkeryhmään.
MIHIN VENCLYXTOA KÄYTETÄÄN
Venclyxtoa käytetään

kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) sairastavien aikuisten hoitoon.
Venclyxtoa voidaan
antaa yhdessä muiden lääkkeiden kanssa tai ainoana lääkkeenä.

akuuttia myelooista leukemiaa (AML) sairastavien aikuisten hoitoon.
Venclyxtoa annetaan
yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.
KLL on imusoluihin (tiettyihin veren valkosoluihin) ja
imusolmukkeisiin vaikuttava syöpätyyppi.
KLL-potilaiden imusolut lisääntyvät liian nopeasti ja elävät
liian pitkään, jolloin niitä kertyy liian
paljon vereen.
AML on luuytimen myelooisiin valkosoluihin vaikuttava syöpätyyppi.
AML-potilaiden myelooiste
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Venclyxto 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Venclyxto 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Venclyxto 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Venclyxto 10 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg venetoklaksia.
Venclyxto 50 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg venetoklaksia.
Venclyxto 100 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg venetoklaksia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Venclyxto 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka läpimitta
on 6 mm ja jonka toisella puolella on
kaiverrus V ja toisella puolella kaiverrus 10.
Venclyxto 50 kalvopäällysteiset tabletit
Beige, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jonka pituus on 14 mm
ja leveys 8 mm ja jonka toisella
puolella on kaiverrus V ja toisella puolella kaiverrus 50.
Venclyxto 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pitkänomainen, kaksoiskupera tabletti, jonka pituus
on 17,2 mm ja leveys 9,5 mm ja
jonka toisella puolella on kaiverrus V ja toisella puolella kaiverrus
100.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Venclyxto on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä obinututsumabin
kanssa kroonisen lymfaattisen
leukemian (KLL) hoitoon aikuispotilailla, jotka eivät ole saaneet
aiempaa hoitoa (ks. kohta 5.1).
Venclyxto on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä rituksimabin kanssa
KLL:n hoitoon aikuispotilailla,
jotka ovat saaneet aiemmin vähintään yhtä hoitoa.
Venclyxto on tarkoitettu käytettäväksi ainoana lääkkeenä KLL:n
hoitoon

aikuispotilailla, joilla on 17p-deleetio tai _TP53_-mutaatio ja joille
B-solureseptorireitin
estäjähoito ei sovellu tai joilla se on epäonnistunut; tai

aikuispotilailla, joilla ei ole 17p-deleetiota eikä _TP53_-mutaatiota
ja joilla sekä
kemoimmunoterapi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents