Vargatef

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
13-11-2023

מרכיב פעיל:

nintedanib

זמין מ:

Boehringer Ingelheim International GmbH

קוד ATC:

L01XE3

INN (שם בינלאומי):

nintedanib

קבוצה תרפויטית:

Æxlishemjandi lyf

איזור תרפויטי:

Krabbamein, lungnakrabbamein

סממני תרפויטית:

Vargatef er ætlað ásamt docetaxel fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með staðnum háþróaður, sjúklingum eða staðnum endurtekin ekki lítið klefi lungnakrabbamein (NSCLC) krabbameins æxli vefjasýni eftir fyrsta lína lyfjameðferð.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2014-11-21

עלון מידע

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VARGATEF 100 MG MJÚK HYLKI
nintedanib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vargatef og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vargatef
3.
Hvernig nota á Vargatef
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vargatef
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VARGATEF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vargatef hylki innihalda virka efnið nintedanib. Nintedanib hamlar
virkni hóps próteina sem koma að
myndun nýrra blóðæða sem krabbameinsfrumur þarfnast til að fá
súrefni og næringu. Með því að hamla
virkni þessara próteina getur nintedanib hjálpað til við að
stöðva vöxt og dreifingu krabbameinsins.
Þetta lyf er notað samhliða öðru krabbameinslyfi (docetaxeli) til
að meðhöndla lungnakrabbamein sem
ekki er af smáfrumugerð (NSCLC). Það er ætlað fullorðnum
sjúklingnum með tiltekna tegund
lungnakrabbameins sem ekki er af smáfrumugerð (kirtilkrabbamein) sem
byrjaði aftur að vaxa eftir eina
meðferð við krabbameininu með öðru lyfi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VARGATEF
EKKI MÁ NOTA VARGATEF
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir nintedanibi, fyrir jarðhnetum eða
soja, eða fyrir einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Va
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vargatef 100 mg mjúk hylki
Vargatef 150 mg mjúk hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Vargatef 100 mg mjúk hylki
Hvert mjúkt hylki inniheldur 100 mg nintedanib (sem esílat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hylki inniheldur 1,2 mg af sojalesitíni.
Vargatef 150 mg mjúk hylki
Hvert mjúkt hylki inniheldur 150 mg nintedanib (sem esílat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hylki inniheldur 1,8 mg af sojalesitíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mjúkt hylki (hylki).
Vargatef 100 mg mjúk hylki
Ferskjulit, ógegnsæ, aflöng, mjúk gelatínhylki með merki
fyrirtækisins Boehringer Ingelheim og
„100“ áprentað í svörtum lit á annarri hliðinni.
Vargatef 150 mg mjúk hylki
Brúnt, ógegnsætt, aflangt, mjúkt gelatínhylki með merki
fyrirtækisins Boehringer Ingelheim og
„150“ áprentað í svörtum lit á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vargatef er ætlað til notkunar samhliða docetaxeli til að
meðhöndla fullorðna sjúklinga með staðbundið
og langt gengið lungnakrabbamein með meinvörpum eða endurtekið
staðbundið lungnakrabbamein sem
ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) þar sem vefjagerðin er
kirtilkrabbamein, eftir fyrstu línu
krabbameinsmeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krabbameinslyfja ætti að hefja og
hafa eftirlit með meðferð með
Vargatef.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af nintedanibi er 200 mg tvisvar á dag með
u.þ.b. 12 klukkustunda millibili á
dögum 2 til 21 í staðlaðri 21 dags meðferðarlotu með
docetaxeli.
Ekki má taka Vargatef á sama degi og docetaxel er gefið í
krabbameinslyfjameðferð (= dagur 1).
Ef gleymist að taka skammt af nintedanibi skal taka ráðlagðan
skammt á næsta tíma samkvæmt áætlun.
Ekki má auka einstaka daglega skammta af nintedanibi umfram
ráðlagðan skammt til að bæta upp fyrir
skammt sem gleymst hefur að taka. Ekki má fara umfram ráðlagðan
hámarksskammt sem e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-01-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-01-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים