Vargatef

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
13-11-2023

Veiklioji medžiaga:

nintedanib

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

L01XE3

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nintedanib

Farmakoterapinė grupė:

Æxlishemjandi lyf

Gydymo sritis:

Krabbamein, lungnakrabbamein

Terapinės indikacijos:

Vargatef er ætlað ásamt docetaxel fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með staðnum háþróaður, sjúklingum eða staðnum endurtekin ekki lítið klefi lungnakrabbamein (NSCLC) krabbameins æxli vefjasýni eftir fyrsta lína lyfjameðferð.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2014-11-21

Pakuotės lapelis

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VARGATEF 100 MG MJÚK HYLKI
nintedanib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vargatef og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vargatef
3.
Hvernig nota á Vargatef
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vargatef
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VARGATEF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vargatef hylki innihalda virka efnið nintedanib. Nintedanib hamlar
virkni hóps próteina sem koma að
myndun nýrra blóðæða sem krabbameinsfrumur þarfnast til að fá
súrefni og næringu. Með því að hamla
virkni þessara próteina getur nintedanib hjálpað til við að
stöðva vöxt og dreifingu krabbameinsins.
Þetta lyf er notað samhliða öðru krabbameinslyfi (docetaxeli) til
að meðhöndla lungnakrabbamein sem
ekki er af smáfrumugerð (NSCLC). Það er ætlað fullorðnum
sjúklingnum með tiltekna tegund
lungnakrabbameins sem ekki er af smáfrumugerð (kirtilkrabbamein) sem
byrjaði aftur að vaxa eftir eina
meðferð við krabbameininu með öðru lyfi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VARGATEF
EKKI MÁ NOTA VARGATEF
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir nintedanibi, fyrir jarðhnetum eða
soja, eða fyrir einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Va
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vargatef 100 mg mjúk hylki
Vargatef 150 mg mjúk hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Vargatef 100 mg mjúk hylki
Hvert mjúkt hylki inniheldur 100 mg nintedanib (sem esílat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hylki inniheldur 1,2 mg af sojalesitíni.
Vargatef 150 mg mjúk hylki
Hvert mjúkt hylki inniheldur 150 mg nintedanib (sem esílat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hylki inniheldur 1,8 mg af sojalesitíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mjúkt hylki (hylki).
Vargatef 100 mg mjúk hylki
Ferskjulit, ógegnsæ, aflöng, mjúk gelatínhylki með merki
fyrirtækisins Boehringer Ingelheim og
„100“ áprentað í svörtum lit á annarri hliðinni.
Vargatef 150 mg mjúk hylki
Brúnt, ógegnsætt, aflangt, mjúkt gelatínhylki með merki
fyrirtækisins Boehringer Ingelheim og
„150“ áprentað í svörtum lit á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vargatef er ætlað til notkunar samhliða docetaxeli til að
meðhöndla fullorðna sjúklinga með staðbundið
og langt gengið lungnakrabbamein með meinvörpum eða endurtekið
staðbundið lungnakrabbamein sem
ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) þar sem vefjagerðin er
kirtilkrabbamein, eftir fyrstu línu
krabbameinsmeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krabbameinslyfja ætti að hefja og
hafa eftirlit með meðferð með
Vargatef.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af nintedanibi er 200 mg tvisvar á dag með
u.þ.b. 12 klukkustunda millibili á
dögum 2 til 21 í staðlaðri 21 dags meðferðarlotu með
docetaxeli.
Ekki má taka Vargatef á sama degi og docetaxel er gefið í
krabbameinslyfjameðferð (= dagur 1).
Ef gleymist að taka skammt af nintedanibi skal taka ráðlagðan
skammt á næsta tíma samkvæmt áætlun.
Ekki má auka einstaka daglega skammta af nintedanibi umfram
ráðlagðan skammt til að bæta upp fyrir
skammt sem gleymst hefur að taka. Ekki má fara umfram ráðlagðan
hámarksskammt sem e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją