Vargatef

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-11-2023

Składnik aktywny:

nintedanib

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

L01XE3

INN (International Nazwa):

nintedanib

Grupa terapeutyczna:

Æxlishemjandi lyf

Dziedzina terapeutyczna:

Krabbamein, lungnakrabbamein

Wskazania:

Vargatef er ætlað ásamt docetaxel fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með staðnum háþróaður, sjúklingum eða staðnum endurtekin ekki lítið klefi lungnakrabbamein (NSCLC) krabbameins æxli vefjasýni eftir fyrsta lína lyfjameðferð.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2014-11-21

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VARGATEF 100 MG MJÚK HYLKI
nintedanib
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vargatef og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vargatef
3.
Hvernig nota á Vargatef
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vargatef
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VARGATEF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Vargatef hylki innihalda virka efnið nintedanib. Nintedanib hamlar
virkni hóps próteina sem koma að
myndun nýrra blóðæða sem krabbameinsfrumur þarfnast til að fá
súrefni og næringu. Með því að hamla
virkni þessara próteina getur nintedanib hjálpað til við að
stöðva vöxt og dreifingu krabbameinsins.
Þetta lyf er notað samhliða öðru krabbameinslyfi (docetaxeli) til
að meðhöndla lungnakrabbamein sem
ekki er af smáfrumugerð (NSCLC). Það er ætlað fullorðnum
sjúklingnum með tiltekna tegund
lungnakrabbameins sem ekki er af smáfrumugerð (kirtilkrabbamein) sem
byrjaði aftur að vaxa eftir eina
meðferð við krabbameininu með öðru lyfi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VARGATEF
EKKI MÁ NOTA VARGATEF
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir nintedanibi, fyrir jarðhnetum eða
soja, eða fyrir einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Va
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vargatef 100 mg mjúk hylki
Vargatef 150 mg mjúk hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Vargatef 100 mg mjúk hylki
Hvert mjúkt hylki inniheldur 100 mg nintedanib (sem esílat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hylki inniheldur 1,2 mg af sojalesitíni.
Vargatef 150 mg mjúk hylki
Hvert mjúkt hylki inniheldur 150 mg nintedanib (sem esílat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hylki inniheldur 1,8 mg af sojalesitíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mjúkt hylki (hylki).
Vargatef 100 mg mjúk hylki
Ferskjulit, ógegnsæ, aflöng, mjúk gelatínhylki með merki
fyrirtækisins Boehringer Ingelheim og
„100“ áprentað í svörtum lit á annarri hliðinni.
Vargatef 150 mg mjúk hylki
Brúnt, ógegnsætt, aflangt, mjúkt gelatínhylki með merki
fyrirtækisins Boehringer Ingelheim og
„150“ áprentað í svörtum lit á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vargatef er ætlað til notkunar samhliða docetaxeli til að
meðhöndla fullorðna sjúklinga með staðbundið
og langt gengið lungnakrabbamein með meinvörpum eða endurtekið
staðbundið lungnakrabbamein sem
ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) þar sem vefjagerðin er
kirtilkrabbamein, eftir fyrstu línu
krabbameinsmeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krabbameinslyfja ætti að hefja og
hafa eftirlit með meðferð með
Vargatef.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af nintedanibi er 200 mg tvisvar á dag með
u.þ.b. 12 klukkustunda millibili á
dögum 2 til 21 í staðlaðri 21 dags meðferðarlotu með
docetaxeli.
Ekki má taka Vargatef á sama degi og docetaxel er gefið í
krabbameinslyfjameðferð (= dagur 1).
Ef gleymist að taka skammt af nintedanibi skal taka ráðlagðan
skammt á næsta tíma samkvæmt áætlun.
Ekki má auka einstaka daglega skammta af nintedanibi umfram
ráðlagðan skammt til að bæta upp fyrir
skammt sem gleymst hefur að taka. Ekki má fara umfram ráðlagðan
hámarksskammt sem e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-01-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów