Tredaptive

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

laropiprant, nikotinsyra

זמין מ:

Merck Sharp Dohme Ltd.

קוד ATC:

C10AD52

INN (שם בינלאומי):

laropiprant, nicotinic acid

קבוצה תרפויטית:

Lipidmodifierande medel

איזור תרפויטי:

dyslipidemi

סממני תרפויטית:

Tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (LDL) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (HDL ) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). Tredaptive bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. Det kan användas som monoterapi i patienter som HMG-CoA-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. Diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med Tredaptive.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

kallas

תאריך אישור:

2008-07-03

עלון מידע

                                30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TREDAPTIVE 1 000 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
nikotinsyra/laropiprant
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tredaptive är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tredaptive
3.
Hur du tar Tredaptive
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tredaptive ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TREDAPTIVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Tredaptive och det innehåller två
olika aktiva substanser:
-
nikotinsyra, ett lipidmodifierande läkemedel och
-
laropiprant, som minskar symtom på flush (hudrodnad, värmekänsla,
klåda eller stickningar,
särskilt på huvud, hals, bröst och övre rygg), vilket är en
vanlig biverkning av nikotinsyra.
HUR TREDAPTIVE FUNGERAR
TREDAPTIVE ANVÄNDS SOM TILLÄGG TILL KOST
-
för att sänka nivån av ditt "onda" kolesterol. Läkemedlet gör
detta genom att sänka nivåerna av
totalkolesterol, LDL-kolesterol, fettsubstanser som kallas
triglycerider och apoB (en del av
LDL) i blodet
-
för att öka nivåerna av det "goda" kolesterolet (HDL-kolesterol)
och apoA-I (en del av HDL).
VAD BÖR JAG VETA OM KOLESTEROL OCH TRIGLYCERIDER?
Kolesterol är ett av flera fetter som finns i ditt blod. Ditt
totalkolesterol består huvudsakligen av det
"onda" (LDL) och det "goda" (HDL) kolesterolet.
LDL-kolesterol kallas ofta d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tredaptive 1 000 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett med modifierad frisättning innehåller 1 000 mg
nikotinsyra och 20 mg laropiprant.
Hjälpämne(n)
_ _
med känd effekt:
_ _
En tablett innehåller 128,4 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Kapselformad, vit till benvit tablett, märkt "552" på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos
vuxna patienter med kombinerad
dyslipidemi (vilken karakteriseras av förhöjda nivåer av
LDL-kolesterol och triglycerider och lågt
HDL-kolesterol) samt hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och
icke-familjär).
Tredaptive bör användas i kombination med HMG-CoA-reduktashämmare
(statiner) när den
kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktashämmare i monoterapi
är otillräcklig. Tredaptive
bör endast användas som monoterapi hos patienter hos vilka
HMG-CoA-reduktashämmare anses
olämpliga eller inte tolereras. Kost och andra icke-farmakologiska
behandlingar (t ex motion,
viktminskning) ska fortsätta under behandling med Tredaptive.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdosen är en tablett med modifierad frisättning (1 000 mg
nikotinsyra/20 mg laropiprant) en gång
dagligen. Efter fyra veckor rekommenderas att patienten dosjusteras
upp till underhållsdosen
2 000 mg/40 mg genom att ta två tabletter med modifierad frisättning
(1 000 mg/20 mg vardera) en
gång dagligen. En daglig dos över 2 000 mg/40 mg har inte studerats
och rekommenderas därför inte.
Om man missar att ta Tredaptive under färre än 7 dagar i följd, kan
patienten fortsätta behandlingen
enligt den senaste ordinerade dosnivån. Om man missar att ta
Tredaptive under 7 dagar eller
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-05-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-05-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים