Tredaptive

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-05-2012

Bahan aktif:

laropiprant, nikotinsyra

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd.

Kode ATC:

C10AD52

INN (Nama Internasional):

laropiprant, nicotinic acid

Kelompok Terapi:

Lipidmodifierande medel

Area terapi:

dyslipidemi

Indikasi Terapi:

Tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (LDL) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (HDL ) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). Tredaptive bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. Det kan användas som monoterapi i patienter som HMG-CoA-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. Diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med Tredaptive.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2008-07-03

Selebaran informasi

                                30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TREDAPTIVE 1 000 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
nikotinsyra/laropiprant
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tredaptive är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tredaptive
3.
Hur du tar Tredaptive
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tredaptive ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TREDAPTIVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Tredaptive och det innehåller två
olika aktiva substanser:
-
nikotinsyra, ett lipidmodifierande läkemedel och
-
laropiprant, som minskar symtom på flush (hudrodnad, värmekänsla,
klåda eller stickningar,
särskilt på huvud, hals, bröst och övre rygg), vilket är en
vanlig biverkning av nikotinsyra.
HUR TREDAPTIVE FUNGERAR
TREDAPTIVE ANVÄNDS SOM TILLÄGG TILL KOST
-
för att sänka nivån av ditt "onda" kolesterol. Läkemedlet gör
detta genom att sänka nivåerna av
totalkolesterol, LDL-kolesterol, fettsubstanser som kallas
triglycerider och apoB (en del av
LDL) i blodet
-
för att öka nivåerna av det "goda" kolesterolet (HDL-kolesterol)
och apoA-I (en del av HDL).
VAD BÖR JAG VETA OM KOLESTEROL OCH TRIGLYCERIDER?
Kolesterol är ett av flera fetter som finns i ditt blod. Ditt
totalkolesterol består huvudsakligen av det
"onda" (LDL) och det "goda" (HDL) kolesterolet.
LDL-kolesterol kallas ofta d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tredaptive 1 000 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett med modifierad frisättning innehåller 1 000 mg
nikotinsyra och 20 mg laropiprant.
Hjälpämne(n)
_ _
med känd effekt:
_ _
En tablett innehåller 128,4 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Kapselformad, vit till benvit tablett, märkt "552" på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos
vuxna patienter med kombinerad
dyslipidemi (vilken karakteriseras av förhöjda nivåer av
LDL-kolesterol och triglycerider och lågt
HDL-kolesterol) samt hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och
icke-familjär).
Tredaptive bör användas i kombination med HMG-CoA-reduktashämmare
(statiner) när den
kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktashämmare i monoterapi
är otillräcklig. Tredaptive
bör endast användas som monoterapi hos patienter hos vilka
HMG-CoA-reduktashämmare anses
olämpliga eller inte tolereras. Kost och andra icke-farmakologiska
behandlingar (t ex motion,
viktminskning) ska fortsätta under behandling med Tredaptive.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdosen är en tablett med modifierad frisättning (1 000 mg
nikotinsyra/20 mg laropiprant) en gång
dagligen. Efter fyra veckor rekommenderas att patienten dosjusteras
upp till underhållsdosen
2 000 mg/40 mg genom att ta två tabletter med modifierad frisättning
(1 000 mg/20 mg vardera) en
gång dagligen. En daglig dos över 2 000 mg/40 mg har inte studerats
och rekommenderas därför inte.
Om man missar att ta Tredaptive under färre än 7 dagar i följd, kan
patienten fortsätta behandlingen
enligt den senaste ordinerade dosnivån. Om man missar att ta
Tredaptive under 7 dagar eller
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-07-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-05-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen