Tredaptive

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

laropiprant, nikotinsyra

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC رمز:

C10AD52

INN (الاسم الدولي):

laropiprant, nicotinic acid

المجموعة العلاجية:

Lipidmodifierande medel

المجال العلاجي:

dyslipidemi

الخصائص العلاجية:

Tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (LDL) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (HDL ) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). Tredaptive bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. Det kan användas som monoterapi i patienter som HMG-CoA-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. Diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med Tredaptive.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2008-07-03

نشرة المعلومات

                                30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TREDAPTIVE 1 000 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
nikotinsyra/laropiprant
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tredaptive är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tredaptive
3.
Hur du tar Tredaptive
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tredaptive ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TREDAPTIVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Tredaptive och det innehåller två
olika aktiva substanser:
-
nikotinsyra, ett lipidmodifierande läkemedel och
-
laropiprant, som minskar symtom på flush (hudrodnad, värmekänsla,
klåda eller stickningar,
särskilt på huvud, hals, bröst och övre rygg), vilket är en
vanlig biverkning av nikotinsyra.
HUR TREDAPTIVE FUNGERAR
TREDAPTIVE ANVÄNDS SOM TILLÄGG TILL KOST
-
för att sänka nivån av ditt "onda" kolesterol. Läkemedlet gör
detta genom att sänka nivåerna av
totalkolesterol, LDL-kolesterol, fettsubstanser som kallas
triglycerider och apoB (en del av
LDL) i blodet
-
för att öka nivåerna av det "goda" kolesterolet (HDL-kolesterol)
och apoA-I (en del av HDL).
VAD BÖR JAG VETA OM KOLESTEROL OCH TRIGLYCERIDER?
Kolesterol är ett av flera fetter som finns i ditt blod. Ditt
totalkolesterol består huvudsakligen av det
"onda" (LDL) och det "goda" (HDL) kolesterolet.
LDL-kolesterol kallas ofta d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tredaptive 1 000 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett med modifierad frisättning innehåller 1 000 mg
nikotinsyra och 20 mg laropiprant.
Hjälpämne(n)
_ _
med känd effekt:
_ _
En tablett innehåller 128,4 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Kapselformad, vit till benvit tablett, märkt "552" på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos
vuxna patienter med kombinerad
dyslipidemi (vilken karakteriseras av förhöjda nivåer av
LDL-kolesterol och triglycerider och lågt
HDL-kolesterol) samt hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och
icke-familjär).
Tredaptive bör användas i kombination med HMG-CoA-reduktashämmare
(statiner) när den
kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktashämmare i monoterapi
är otillräcklig. Tredaptive
bör endast användas som monoterapi hos patienter hos vilka
HMG-CoA-reduktashämmare anses
olämpliga eller inte tolereras. Kost och andra icke-farmakologiska
behandlingar (t ex motion,
viktminskning) ska fortsätta under behandling med Tredaptive.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdosen är en tablett med modifierad frisättning (1 000 mg
nikotinsyra/20 mg laropiprant) en gång
dagligen. Efter fyra veckor rekommenderas att patienten dosjusteras
upp till underhållsdosen
2 000 mg/40 mg genom att ta två tabletter med modifierad frisättning
(1 000 mg/20 mg vardera) en
gång dagligen. En daglig dos över 2 000 mg/40 mg har inte studerats
och rekommenderas därför inte.
Om man missar att ta Tredaptive under färre än 7 dagar i följd, kan
patienten fortsätta behandlingen
enligt den senaste ordinerade dosnivån. Om man missar att ta
Tredaptive under 7 dagar eller
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-07-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات