Tredaptive

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

laropiprant, ácido nicotínico

זמין מ:

Merck Sharp Dohme Ltd.

קוד ATC:

C10AD52

INN (שם בינלאומי):

laropiprant, nicotinic acid

קבוצה תרפויטית:

Agentes modificadores de lípidos

איזור תרפויטי:

Dislipidemias

סממני תרפויטית:

Tredaptive está indicado para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con dislipemia mixta combinada (caracterizado por niveles elevados de colesterol de las lipoproteínas baja densidad (LDL) y triglicéridos y baja alta-densidad-lipoproteína (HDL colesterol)) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigoto familiar y no familiar). Tredaptive debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima-a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Tredaptive.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2008-07-03

עלון מידע

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tredaptive y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tredaptive
3.
Cómo tomar Tredaptive
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tredaptive
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREDAPTIVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Tredaptive. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA TREDAPTIVE
TREDAPTIVE SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el coleste
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tredaptive 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tredaptive esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos
con dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas
concentraciones elevadas de
colesterol LDL y de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de
colesterol HDL) y en pacientes
adultos con hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o
no familiar).
Tredaptive debe usarse en los pacientes en combinación con
inhibidores de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Tredaptive debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-05-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-07-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-05-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-05-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-05-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים